浅谈影响红外吸收光谱强度因素Ξ.docVIP

1.诱导效应，取代基电负性不同，诱导效应引起分子中电子分布的变化，吸收移向高频区,如ν＞C=O  -R′, -H， -Cl， -F, 电负性→强， 1715，1730，1800，1920， 吸收峰→高频2.共轭效应，是电子云密度平均化，吸收峰→低频3.空间效应，空间位阻影响共轭，吸收峰→高频4.氢键效应，有分子内氢键和分子间氢键，形成氢键后使H原子周围的力场发生变化，改变了X-H的键力常数，吸收峰移向低频。分子间氢键可以通过改变溶液浓度的方法来测定。通常，吸收峰强度受跃迁几率，振动偶极矩变化，分子的对称性，以及溶剂的影响。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。 2007 年第 12 期　　　　　　　　 　　　内蒙古石油化工 179 Ξ 浅谈影响红外吸收光谱强度的因素 赵晓坤 内蒙古商贸职业学院 内蒙古 呼和浩特　010010 　　摘　要: 在解析红外光谱时 要同时注意红外吸收峰的位置 强度和峰形。 然而 在确定化合物分子 结构时 必须将吸收峰位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析 可是这后两个要素往往得不到应有的重 视。 关键词: 红外光谱 吸收峰强度 因素　　在解析红外光谱时 要同时注意红外吸收峰的 25 500∧ 称为远红外区。近红外光谱的信息是分 ～ m位置 强度和峰形。吸收峰的位置无疑是红外吸收最 子内部振动的倍频与合频 使得近红外光谱分析技重要的特点。因此 各红外专著都充分地强调了这一 术存在一系列技术难点: 近红外光谱吸收强度较点。 然而 在确定化合物分子结构时 必须将吸收峰 弱 测定不经过预处理的样品光谱易受样品状态和位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析 可是这后 测量条件等影响 光谱的不确定性较大 测定背景两个要素往往得不到应有的重视。 复杂 光谱中谱峰重叠严重。 这些问题的核心是作 每种有机化合物均显示若干红外吸收峰 因而 为信息源的近红外光谱有效信息率低 对复杂样品易于对各吸收峰强度进行相互比较。 从大量的红外 进行近红外光谱分析是从复杂、 重叠和变动的光谱谱图可归纳出各种官能团红外吸收的强度变化范 中提取微弱信息 难度很大。但实验结果表明 近红围。 所以只有当吸收峰的位置及强度都处于一定范 外光谱法和标准分析方法之间无显著性差异。 应用围时 才能准确地推断出某官能团的存在。 近红外光谱法可加快分析速度、提高工作效率、降低 50 年代初期 商品红外光谱仪问世 红外光谱 分析成本。 用近红外光谱分析样品的组分含量 方法得以开展 揭开了有机结构鉴定的新篇章。 到 50 法简单 无污染 可称得上是一种绿色分析技术。年代末期已积累了丰富的红外光谱数据 到 70 年代 近红外光谱作为一种快速分析技术 国外在 90 年代中期 红外光谱法一直是有机化合物结构坚定的最 中期已成功运用在汽油调合与生产中。 中红外区提重要的方法。 红外光谱法的广泛应用是由于它有以 供了分子中存在什么官能团的丰富信息。 有趣的是下优点: 红外光谱常常可确定分子中不存在什么样的官能 ①任何气态 液态 固态的样品均可进行红外光 团 这种否定的结论在结构鉴定中往往比肯定的结谱测定。 它是核磁 质谱 紫外等方法所不及的。 论更为有用。对有机化学来讲最常用的是中红外区。 ②每种化合物均有红外吸收 由有机化合物的 红外谱图的纵坐标反映红外吸收的强弱 它常红外光谱可得到丰富的信息。 用透过率 也可常用吸光度。吸收峰的强度与狭缝宽 ③常规红外光谱仪价格低廉 易于购置。 度有关 加之样品测定时 温度 溶剂等实验条件难 ④样品用量少。 以固定 故吸收峰的强度不便精确测定。除个别红外 ⑤针对特殊样品的测试要求 发展了多种测量 专著仍用光谱中的摩尔吸收系数外 一般吸收峰的技术。 强弱均以很强 Ε 200 强 Ε 75 200 中 Ε 25 ～ ⑥红外光谱特征性高。 ～ 75 弱 Ε 5 25 很弱 Ε 5 来表示。为表观摩 ～ ⑦分析时间短。 尔吸收系数。 红外吸收强度决定于跃迁的几率 理 红外光是 电 磁 波 的 一 种 形 式 波 长 在 0. 1～ 论计算有500∧ 之间。一般可把整个红外区分为三段: 0. 7 m ～ 跃迁几率 ∧ab 2 E 0 2 4∏ h 2 t 22. 5∧ 称为近紫外区 2. 5 25∧ 称为中红外区 m ～ m 式中 E 0 为红外电磁波的电场向量 ∧ab 为跃迁 Ξ 收稿日期: 2007- 09- 15 180 内蒙古石油化工　　　　　 　　　　　 2007 年第 12 期　偶极矩 它不同与分子的永久偶极矩 ∧0 它反