药理学-填空〔整理〕.docVIP

填空题 药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。 药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。 受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。 药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。 药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。 难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。 受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。 药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。 安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。 竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。 机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。 药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药通过细胞膜也越（少）。 主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。 促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。 药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。 药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。 影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。 联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为（协同），也可能是药物原有作用减弱，称为（拮抗）。 长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括（成瘾性）和（习惯性）。 肝素的抗凝作用机制是（增强抗凝血酶III的作用） 尿激酶的作用机制是（激活纤溶酶） 华法林的抗凝作用机制是（拮抗维生素K） 阿司匹林的抗凝作用机制是（抑制血小板聚集） 肝素过量出血时应用的拮抗药是（鱼精蛋白） 双香豆素过量时应用的拮抗药是（维生素K） 链激酶过量时应用的拮抗药有（氨甲苯酸） 目前可供选用的支气管扩张药有（肾上腺素受体激动药）、（茶碱类）和（抗胆碱药）三类。 抑制多种炎性因子生成的平喘药有（糖皮质激素） 裂解黏痰中黏蛋白肽链二硫键的祛痰药有（乙酰半胱氨酸） 常用的平喘药有（支气管扩张药）、（抗炎性平喘药）、（抗过敏平喘药）三类。 促进排粪便的药物，按作用机制可分三类：（刺激性泻药）、（渗透性泻药）、（润滑性泻药）。 皮质激素抗炎作用的基本机制是（基因效应） 糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，每日上午（8~10）时为分泌高峰，随后逐渐下降，午夜（12）时为低潮。 硫脲类抗甲状腺药主要应用于（甲亢的内科治疗）、（甲状腺手术前准备）和（甲状腺危象的治疗）。 放射性碘主要用于（甲亢的治疗）、（甲状腺摄碘功能检查），它可产生（?）和（ ?）两种射线，前者可破坏甲状腺实质，后者可用作甲状腺功能测定。 胰岛素的不良反应有：（低血糖 ）、（过敏反应）、（胰岛素抵抗）等 双胍类降血糖药主要用于治疗（轻症糖尿病患者 ），严重不良反应为（乳酸血症）。 3