嘌呤P2受体的分子生物学研究进展.pdfVIP

中国药理学与毒理学杂志 ２００７年８月； ２１（４）：２９３－２９６ 　　 　 ＣｈｉｎＪＰｈａｒｍａｃｏｌＴｏｘｉｃｏｌ ２００７　　Ａｕｇ； ２１（４）：２９３－２９６ ·２９３· 嘌呤Ｐ２受体的分子生物学研究进展  山丽梅 ，赵艳玲，金　城，张　萍，蔡光明，肖小河 （解放军第３０２医院全军中药研究所，北京　１０００３９） 摘要：嘌呤Ｐ２受体家族是目前发现的最复杂的受体家族之 ＭｅＡＴＰ＝ 、ＭｅＡＴＰ。后来发现在很多组织中ＡＴＰ和２ βγ 一，在体内分布广泛，功能复杂，目前已有７种Ｐ２Ｘ受体和８ ＭｅＳＡＴＰ能迅速地被胞外核苷酸酶所破坏，而此酶对 、 αβ 种Ｐ２Ｙ受体被克隆。Ｐ２受体的分类和研究历史非常复杂， ＭｅＡＴＰ无作用，剔除此酶的降解作用，则２ＭｅＳＡＴＰ和ＡＴＰ 随着分子生物技术的发展，Ｐ２受体的研究取得了明显的进 对Ｐ 嘌呤受体的作用反而较 、ＭｅＡＴＰ要强得多。因此， ２Ｘ αβ 展，特别是新克隆出的Ｐ２Ｙ ，Ｐ２Ｙ 和Ｐ２Ｙ 受体，丰富了Ｐ２ 经过修正的Ｐ 受体激动剂作用效力顺序为：２ＭｅＳＡＴＰ＞ １２ １３ １４ ２Ｘ 受体家族，使其结构特征、药理学特性不断被揭示。本文对 ＡＴＰ 、ＭｅＡＴＰ＝ 、ＭｅＡＴＰ。１９８６年，Ｇｏｒｄｏｎ将血小板 ≥αβ βγ Ｐ２受体的研究历史、分类方法、分子结构特征和药理学特性 ＡＤＰ受体定义为Ｐ受体，将肥大细胞和巨噬细胞中ＡＴＰ敏 ２Ｔ ４ 做一概述，并对必威体育精装版报道的Ｐ２受体的相互作用以及关于 感受体定义为Ｐ 受体。上世纪９０年代又出现了四磷酸二 ２Ｚ Ｐ２Ｙ 受体的争论进行综述。 腺苷（ｄｉａｄｅｎｏｓｉｎｅｔｅｔｒａｐｈｏｓｐｈａｔｅ，Ａｐ４Ａ）受体，被称为Ｐ 受体， １５ ２Ｄ 关键词：受体，嘌呤Ｐ２；受体，嘌呤Ｐ２Ｘ；受体，嘌呤Ｐ２Ｙ 另一种对ＵＴＰ反应良好，而对 、ＭｅＡＴＰ和２ＭｅＳＡＴＰ不 αβ 敏感的受体则称之为Ｐ 受体。 ２Ｕ 中图分类号：Ｒ９６２ 拮抗剂苏拉明（ｓｕｒａｍｉｎ）对 Ｐ 和Ｐ 亚型缺乏选择性，