SEBS-g-MA对PS／PA6的相形态及非等温结晶行为的影响.pdfVIP

维普资讯 学兔兔 化 工 进 展 2008年第27卷第4期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·595· SEBS~．MA对PS／PA6的相形态及非等温结晶行为的影响 唐 斌，丁雪佳，薛海蛟，李洪波，吴恒澜 (北京化工人学北京市新犁高分子材料制备与加工重点实验窒，北京 100029) 摘 要：采用熔融共混的方法制备共混物PS／PA6(质量比为50／50)和PS／PA6／SEBS—g—MA(质量比50／50／5)。 SEM观察发现PS／PA6呈现双连续的相态，加入质量分数为5％的SEBS—g—MA到PS／PA6中，PS和PA6的相畴 尺寸均减小，但仍然保持双连续的相态。采用差示扫描量热法分析了PS／PA6和PS／PA6／SEBS—g—MA的非等温结 晶行为，加入SEBS—g—MA提高了PS／PA6中PA6的结晶起始温度 、结晶峰温度 ，减小了结晶过程总时间At 和半结晶时间tl 。Jeziorny法和Mo法都适用于PS／PA6和PS／PA6／SEBS—g—MA的非等温结晶动力学过程，通过 Jeziorny法分析第一阶段非等温结晶过程得到PS／PA6的Avrami常数n为4．40～4．91，PS／PA6／SEBS—g—MA的Avrami 常数n为2．47～3．25，PS／PA6／SEBS—g．MA的Zc也大于PS／PA6的Zc。通过Mo法得到在相同的相对结晶度 下， PS／PA6／SEBS—g—MA的lgF( 小于PS／PA6的lgF( 值。这些都说明SEBS—g—MA对PS／PA6中的PA6有诱导结晶 作用。而Ozawa法不适合于PS／PA6和PS／PA6／SEBS—g—MA的非等温结晶动力学过程。 关键词：聚苯乙烯；尼龙6；马来酸酐接枝氢化苯乙烯一丁二烯嵌段共聚物；双连续；非等温结晶 中图分类号：O631．1 文献标识码：A 文章编号：1000—6613(2008)04—0595—07 Effect of styrene--ethylene／butylene--styrene elastomer grafted with maleic anhydride on morphology and non-isothermal crystallization behavior of polystyrene／polyamide 6 blends 一 一 一 一 一 TANGBin，DINGXuejia，XUEHaijiao，LIHongbo， Henglan (Key Laboratory of Preparation and Processing of Novel Polymer of Beijing，Beijing University of Chemical Technology，Beijing 100029，China) Ab