丙型肝炎病毒！型感染的状态与分析.PDFVIP

北 京 大 学 学 报 （ 医 学 版 ） ·!$ · ?bI-,8E b‘ YPcF,3 I,F)P-1F[9（’P8E[’ 1(FP,(P1 ）# )MV; .:# ,M; !# K4N; 0%%! ·论著 · 丙型肝炎病毒! 型感染的状态与分析 ! 张# 瑞，李俊强，刘丽君，杜绍财 ，魏# 来 （北京大学人民医院，北京大学肝病研究所，北京# $%%% ） ［摘# 要］目的：初步探讨丙型肝炎病毒! 型感染的状态。方法：对经’() * +非编码区（* +,(- ）复合酶切分型结 果为! 的. 例样本（/* ，$0! ，$*% ）进行* +,(- 和,1*2 区的扩增、测序，然后将* +,(- 和,1*2 区序列与0 个’() 全基因参考序列（均来自345256 ）比对并构建遗传进化树。结果：对. 例分型结果为! 型的样品进行* +,(- 序 列分析发现，这. 例样品都具有! 型特征性的第7 $* 位的(8 碱基插入，且与! 型参考序列9$0%:. 的同源性最 高，分别为% ; //. ，% ; /: ，% ; //. ；进化树分析表明，. 例样本都属于! 型。然而,1*2 区的序列分析结果表明，/* ， $0! ，$*% 在,1*2 区与$= 型参考序列’(? 的同源性最高，分别为% ; /. ，% ; /.% ，% ; /0! ；进化树分析结果也显示它 们都属于$= 型，两个区的分型结果完全不同。为排除引物扩增效率的问题，使用! 型特异的引物对. 例样品进行 ,1*2 区扩增，. 例样本扩增结果均为阴性。结论：我们发现的’() ! 型的感染中，存在. 例样品* +,(- 和,1*2 区的分型结果不一致，尚无直接证据证明其是否发生了基因重组。但是，我们的结果提示，在两个或两个以上区域 进行’() 分型是非常重要的，且’() 基因型之间的重组必须纳入到’() 分型的考虑中来。 ［关键词］肝炎病毒；肝炎，丙型；基因型；重组，遗传 ［中图分类号］ -..@ 0$# # ［文献标识码］8# # ［文章编号］$! $$!A（0%%! ）%!%!$% !#$%’ #( )#)* +, -./ 0*+)%1* !# ’,*2)’+ B’8,3 -CD ，EF ?C5GD5H ，EFI EDJC5 ，KI 1LMND ! ，OPF ED （K4QRST45S MU ’4QSMVMHW F5XSDSCS4 ，Y46D5H I5DZ4RXDSW Y4MQV4 ’X ’MXQDSV ，24DJD5H $%%% ，(LD5 ） !3456!.5# 789*2)’:* ：[M D5Z4XSDHS4 SL4 D5U4NSDM5 XSS4 MU L4QSDSDX ( ZDRCX H45MSWQ4 ! D5 (LD5; ;*)+( ：[LR44 （/* ，$0! ，$*% ）’() H45MSWQ4 ! X4RCT XTQV4X \4R4 D]45SDUD4] =W ]DH4XSD5H * +,(- \DSL NMTQMC5] 45^WT4 T4SLM]; [L45 ，’() * +,(- 5] ,1*2 URHT45SX \4R4 TQVDUD4] URMT SL4X4 XT QV4X =W -[Y(- XXW 5] X4GC45N4]; [L4 QLWVMH454SDN SR44X MU SL4 XTQV4X \4R4 5VW^4] 5] NMTQR4] \DSL 0 ’() NMTQV4S4 H454 X4GC45N4X URMT 345256; 6*=$) ：[L4 X4GC45ND5H R4QMRSX M5 * + ,(- XLM\4] “(8 ”=X4X D5 . X4RCT XTQV4X （/* ，$0! ，$*% ）\4R4 D5X4RS4] D5SM 7 $* XDS4 ，5] SL4 X4GC45N4X MU . X4RCT XTQV4X L] SL4 LDHL4XS LMTMVMHW \DSL X4GC45N4 9$