仪器分析部分考研大纲-北京化工大学研究生院.doc

北京化工大学硕士研究生入学考试 《无机化学（含分析化学）》考试大纲 一、参考书目 1. 大连理工大学无机化学教研室 编，《无机化学》（第五版），高等教育出版社，北京, 2006 2. 彭崇慧 等，《分析化学—定量化学分析简明教程》（第3版），北京大学出版社，北京，2009 3. 董慧茹，《仪器分析》（第二版），化学工业出版社，北京，2010 二、考试内容 第1章 数据处理 定量分析对反应的要求和滴定方式，定量分析过程以及滴定分析的计算。有关误差的基本概念，包括误差来源、分类、减免或消除方法，误差的表示方法，精密度与准确度的概念和相互关系；有限数据的统计处理方法，包括标准偏差的计算，t检验，F检验和Q检验，置信区间的计算；有效数字的正确表示及其运算规则。 第2章 化学平衡、熵和Gibbs函数 热化学方程式的书写、反应焓变、Hess定律及有关计算。化学平衡的概念，标准平衡常数和平衡组成的计算。反应商判据和 Le Chatelier 原理，浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响及有关的简单计算。标准摩尔熵(Sm()、标准摩尔生成Gibbs函数((fGm()的概念；反应的标准摩尔熵((△r Sm()和反应的摩尔Gibbs函数变(△rGm)的简单计算；△rGm 与△rHm 和△rSm的关系，用△rGm和(rGm( 判断反应进行的方向和程度。 第3章 酸碱平衡、酸碱滴定 酸、碱质子理论的基本要点和酸碱电子理论的基本概念。水的解离平衡、水的标准离子积常数和强酸、强碱溶液的pH值的计算。溶液中存在的三种平衡关系。不同体系下的质子条件式。通过质子条件计算各种溶液的pH值以及各种形态的分布。同离子效应和缓冲溶液的概念，缓冲溶液的pH值的计算，酸碱滴定基本原理和酸碱指示剂的作用原理；酸碱滴定方式及其应用；滴定结果的计算和终点误差的计算，尤其是直接滴定条件以及利用滴定体积判断混合酸碱组成及其含量。 第4章 沉淀-溶解平衡、沉淀滴定 溶解度和溶度积。沉淀的生成和溶解。两种沉淀的之间的平衡。难溶电解质的沉淀溶解平衡，标准溶度积常数及其与溶解度的关系和有关计算。溶度积规则，用溶度积规则判断沉淀的生成和溶解。pH值对难溶金属氢氧化物沉淀溶解平衡的影响及有关计算，金属硫化物沉淀溶解平衡的影响因素及有关计算。沉淀的配位溶解平衡的简单计算。分步沉淀和两种沉淀间的转化及有关计算。沉淀滴定法的基本理论，尤其是三种银量法原理及应用。重量法的过程以及对沉淀形和称量形的要求，沉淀的形成过程及沉淀纯度的影响因素，不同沉淀的条件和应用。 第5章 氧化还原反应 、电化学基础、氧化还原滴定 电极电势的应用，氧化还原反应的基本概念，氧化还原反应方程式的配平。原电池及其电动势的概念。电极电势的概念及其影响因素，Nernst方程式及其有关的简单计算，（条件）电极电势的应用。判断氧化还原反应方向和程度的因素。氧化还原滴定的计算，常用的氧化还原滴定法原理及其应用。元素电势图及其应用。 第6章 原子结构 四个量子数的名称、符号、取值和意义；s、p、d原子轨道与电子云的形状和空间的伸展方向。多电子原子轨道近似能级图和核外电子排布，能确定元素在周期表中的位置。周期表元素的分区、结构特征；原子半径、电离能、电子亲和能和电负性的变化规律。 第7章 分子结构 共价键的价键理论的基本要点，共价键的特征和类型。杂化轨道的概念和类型，能用杂化轨道理论解释简单分子或多原子离子的几何构型。价层电子对互斥理论的要点以及用该理论推测简单分子或多原子离子的几何构型的方法。分子轨道的概念以及第二周期同核双原子分子的能级图和电子在分子轨道中的分布，并推测其磁性和稳定性。键能、键长、键角、键级参数的概念，键的极性和分子的极性。 第8章 固体结构 晶体的类型、特征和组成晶体的微粒间的作用力。三种典型离子晶体的结构特征；晶格能的概念和离子电荷、半径对晶格能的影响，晶格能对离子化合物熔点、硬度的影响；晶格能的热化学计算方法。离子半径及其变化规律、离子极化及其对键型、晶格类型、溶解度、熔点、颜色的影响。分子的偶极矩和变形性及其变化规律；分子间力的产生及其对物性的影响；氢键的形成条件、特点及其对某些物性的影响。 第9章 配合物、配位滴定 配合物的基本概念，配合物的命名。配合物价键理论的基本要点、配合物的几何构型与中心离子杂化轨道的关系。内轨型、外轨型配合物的概念、中心离子价电子排布与配离子稳定性、磁性的关系。配合物晶体场理论的基本要点；八面体场中d 电子的分布和高、低自旋的概念，推测配合物的稳定性、磁性；配合物的颜色与d-d 跃迁的关系。配合物的生成反应和配位平衡及配位平衡的组成。配位滴定基本原理，副反应系数的计算方法及混合离子的选择性滴定条件的判断，计算滴定终点误差，配位滴定的