《导学》2013-2014学年高中化学（人教版选修5）3.4.1有机合成课时作业检测（含答案解析）.doc

第四节 有机合成 第1课时　有机合成 练基础落实 1．在有机物分子中，不能引入羟基的反应是(　　) A．氧化反应 B．水解反应 C．消去反应 D．加成反应 2．“绿色、高效”概括了2005年诺贝尔化学奖的特点。换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。①置换反应　②化合反应　③分解反应　④取代反应　⑤加成反应⑥消去反应　⑦加聚反应　⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是 (　　) A．①②⑤ B．②⑤⑦ C．⑦⑧ D．⑦ 3．卤代烃能发生下列反应： 2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物可与钠反应来合成环丙烷的是(　　) A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br 4．某种解热镇痛药的结构简式为 当它完全水解时，不可能得到的产物是(　　) 5．有下述有机反应类型：①消去反应　②水解反应　③加聚反应　④加成反应　⑤还原反应　⑥氧化反应。已知CH2OH—CH2OH＋2HCl，以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②① B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 练方法技巧 逆合成分析法 6．已知，试以CH2===CH—CH===CH2和为原料合成 7．写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(必要的无机试剂自选)。 ①________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________。 练综合拓展 8．(2010·山东理综，33改编)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下： 提示：根据上述信息回答： (1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________________________________________________________________________。 (2)写出A生成B和E的化学反应方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成，鉴别I和J的试剂为________________。 第四节　有机合成 第1课时　有机合成 课后作业 1．C　[—CHO的加氢及氧化均可引入羟基，R—X和酯的水解均可引入羟基；而消去反应只能引入不饱和键。] 2．B 3．C　[若合成环丙烷，根据题给信息可知必须有CH2BrCH2CH2Br，C项符合。] 4．C　[给定有机物中可发生水解的官能团有酯基和肽键，其断键位置如下：(虚线处) ，故有以下三种产物：CH3CH2COOH。] 5．B　[由丙醛合成1,2-丙二醇的路线如下：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH===CH2 。 解析　分析比较给出的原料与所要制备的产品的结构特点可知：原料为卤代醇，产品为同碳原子数的环内酯，因此可以用醇羟基氧化成羧基，卤原子再水解成为—OH，最后再酯化。但氧化和水解的先后顺序不能颠倒，因为先水解后无法控制只氧化一个—OH