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高通量测序选编
高通量测序技术及其应用;主要报告内容;1 测序简介;经典的DNA测序技术;;;刺激DNA测序技术发展的四个方面;2 高通量测序原理简介以及比较;高通量测序简介;高通量测序技术的起源与发展;高通量测序技术的传承关系图;现有主要高通量测序仪开发商;Next Generation Sequencing;传统的Sanger测序法及新一代DNA测序技术工作流程图比较:;一般高通量测序技术流程;454 Pyrosequencing;454新测序方法用到的焦磷酸测序原理;454 sequencing: Emulsion PCR (emPCR);;454 的特点与主要应用;Illumina Solexa简介;Clonal Single Molecule Arrays单分子克隆;Sequencing-by-Synthesis (SBS);Reversible Terminator Chemistry可逆终止反应;1;Illumina Solexa 测序流程;Solexa 的特点与主要应用;ABI SOLiD 简介;ABI SOLiD测序前期制备;1024种8碱基探针
4色荧光,4种双核苷酸,每色荧光有256个探针(4^6);连接法测序(一);连接法测序(二);SOLiD 的特点??主要应用;三种平台的技术差异;三种平台的效能参数差异;Advantage disadvantage;3 一些应用实例;高通量测序应用范围;意义:第一个完全运用高通量测序技术模式完成的动物基因组从头测序;
方法和结果:不同插入片段测序文库双末端测序技术的尝试:包括150bp、 500 bp、2 kb、5 kb 和10 kb不同插入片段,测序深度达73倍,覆盖94%的基因组区域;获得2.7M SNP位点,证明大熊猫仍然具备很高的杂合率和较高的遗传多态性;
;中科院上海生命科学院、北京基因组所
等六家科研机构
对150个水稻RIL系进行测序
利用Illumina GA,每16个样一个道,以3个碱基为标签,测序读长为36碱基,每个样的测序深度约0.02倍
第一次利用全基因组重测序筛选SNP位点,对群体进行表型分析;宏基因组测序;;Methy-seq(1):
肿瘤和MCF7细胞系中 BRCA!启动子区域的甲基化差异;4前景展望;新一代测序平台潜在市场的分布图;必威体育精装版一代单分子测序技术及其对从头测序的影响;Bill Banyai在他所设计的测序工厂中;哈佛医学院计算遗传中心主任George Church提出
PGP目标是创建一个包含100,000人、公众可以公开访问的在线基因库,帮助科学家了解基因之间的联系和遗传特征
现已公布了1000人的基因组序列
个人基因组测序是个性化医疗保健的基础 ; 感谢您的支持
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