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生物相容性检验样品量要求(1次检验需要量)
北京市医疗器械检验所生物相容性检验样品量要求(一次检验需要量) PAGE PAGE 4 共 NUMPAGES 4页 生物相容性检验样品量要求(一次检验需要量) 北京市医疗器械检验所(发布日期2009.6.12) 检测项目检测方法样品数量制样要求备注细胞毒性试验浸提液法1.样品厚度0.5mm时,30cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,15cm2; 3.样品厚度1.0mm时,6.25cm2; 4. 不规则固体器械,1 g; 5.不规则多孔器械,0.5g1.如果终产品临床应用为无菌状态,则厂家提供与临床应用相同灭菌工艺的终产品; 2.对因无法提供终产品的,可以提供与终产品来源及加工工艺完全一致的材料,灭菌方式应与终产品一致。琼脂扩散法1.固体材料样品提供4个与制样要求中大小相同的样品; 2.无法按要求制样的,提供的样品数量与浸提液法相同。1.固体材料可制备为直径5mm,厚度2mm的原片,重量不大于3.5g; 2.固化类材料可制备为直径5mm,厚度5mm的圆柱状,重量不大于3.5g。滤膜扩散法同琼脂扩散法同琼脂扩散法致敏试验最大剂量法1.样品厚度0.5mm时,120cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,60cm2; 3.样品厚度1.0mm时,25cm2; 4. 不规则固体器械,4g; 5.不规则多孔器械,2g。无特殊要求 单一浸提液用量 封闭贴敷法1.样品厚度0.5mm时,300cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,150cm2; 3.样品厚度1.0mm时,62.5cm2; 4. 不规则固体器械,10g; 5.不规则多孔器械,5g。刺激试验 皮内反应试验1.样品厚度0.5mm时,36cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,18cm2; 3.样品厚度1.0mm时,7.5cm2; 4. 不规则固体器械,1.2g; 5.不规则多孔器械,0.6g。无特殊要求 单次刺激试验用量皮肤刺激试验1.样品厚度0.5mm时,30cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,15cm2; 3.样品厚度1.0mm时,6.25cm2; 4. 不规则固体器械,1g; 5.不规则多孔器械,0.5g。口腔粘膜刺激试验1.样品厚度0.5mm时,36cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,18cm2; 3.样品厚度1.0mm时,7.5cm2; 4. 不规则固体器械,1.2g; 5.不规则多孔器械,0.6g; 6.制样材料,提供4个。若提供固体制样材料,要求直径不大于5mm,边缘光滑单次刺激试验用量遗传毒性试验Ames试验1.样品厚度0.5mm时,30cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,15cm2; 3.样品厚度1.0mm时,6.25cm2; 4. 不规则固体器械,1 g; 5.不规则多孔器械,0.5g无特殊要求单一浸提液用量染色体畸变试验1.样品厚度0.5mm时,180cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,90cm2; 3.样品厚度1.0mm时,37.5cm2; 4. 不规则固体器械,6 g; 5.不规则多孔器械,3g无特殊要求微核试验同染色体畸变试验无特殊要求单一浸提液用量TK试验1.样品厚度0.5mm时,30cm2; 2.0.5mm样品厚度1.0mm时,15cm2; 3.样品厚度1.0mm时,6.25cm2; 4. 不规则固体器械,1 g; 5.不规则多孔器械,0.5g无特殊要求植入试验 皮下植入1.植入期为4周:建议至少12个样品; 2.植入期为12周:建议至少24个样品; 3.植入期为26周:建议至少36个样品; 4.植入周期为52周,建议至少48个样品。1.片状材料制成直径10~12mm、厚度0.3~1mm的试验样品; 2.块状材料制成直径1.5mm、长5mm两端为球面的试验样品; 3.带槽的样品制成直径4mm、长7mm。 4.非固体材料(包括粉末)装入直径聚乙烯、聚丙烯或四氟乙烯直径1.5mm、长5mm的管内。提供终产品;植入方式、周期的选择应根据产品性质确定。 肌肉植入1.植入期为4周:建议至少12个样品; 2.植入期为12周:建议至少24个样品; 3.植入期为26周:建议至少36个样品; 4.植入周期为52周,建议至少48个样品。材料制备成宽1~3mm、长大约10mm的植入物,圆形边缘,两端为光滑球面。骨植入1.植入期为4周:建议至少12个样品; 2.植入期为12周:建议至少24个样品; 3.植入期为26周:建议至少36个样品; 4.植入周期为52周,建议至少48个样品。1.固体材料材料可制备
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