02_烷烃.ppt

第二章、烷烃 Alkanes;1.1 同系物和同分异构 2.2 烷烃的命名 2.3 烷烃的结构 2.4 物理性质 2.5 化学性质 2.6 烷烃的来源和用途;烃（hydrocarbon）：由碳氢两种元素组成的有机化合物叫碳氢化合物，简称烃。;同分异构体：具有相同分子式的不同化合物。;由碳架不同引起的异构，称碳架异构。(属构造异构);书写异构体的基本步骤如下：; (4)再写出少三个碳的直链式，把剩余的三个碳作为支链加在 主链上：;1) 普通命名法（适用于简单烷烃）;? 碳架异构体用正、异、新等词头区分。;2) 烷基的概念;烷基（Alkyl）：烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分， 通常用 R- 表示，英文 用 “ yl ” 替代 “ ane ”;3) 系统命名法（IUPAC命名法）;b. 主链碳的编号, 从最接近取代基端开始编号，使取代基的 编号依次最小;;c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。;② 多原子基团第一个原子相同，则依次比较与其相连的其它原子;d. 支链上连有取代基，则从和主链相连的碳原子开始将支链 碳原子依次编号，并将取代基位号、名称连同支链名写在 括号内。;5,5-二甲基-3-乙基辛烷 3-ethyl-5,5-dimethyl octane;2.3 烷烃的结构;Bonding in Methane; 2) 烷烃的构象;重 叠 式;b. 构象的稳定性;乙烷不同构象的能量曲线图;②正丁烷的构象;构象稳定性：对位交叉式 邻位交叉式 部分重叠式 全重叠式;2.4 物理性质;4) 相对密度 ;2.5 化学性质; 亦称反应历程、反应机制，是描述反应由反应物到产物所经历的每一步过程。;氯分子在光照或高温下裂解（均裂），产生自由基：;氯甲基自由基的形成：;整个反应经历三个阶段：链引发、链增长、链终止。 此自由基反应也称链锁反应或链反应。;③氯代、溴代反应的取向;将等摩尔的甲烷和乙烷混合与少量的氯气反应，得到的氯乙烷是氯甲烷的400倍。; 溴代：;④卤素的活性与选择性 ; 不同氢的烷烃的卤代反应活性与自由基的稳定性有关。自由基的稳定性取决于共价键均裂时键的离解能。; [ 烷基自由基结构 ];⑤过渡态、活化能与反应速率;活化能(activation energy)： 过渡态与反应物之间的能量差。;活化能与反应热：两者之间没有直接的联系???不能从反应热预测形成过渡态的活化能的大小。;2) 燃烧反应;来源 1）天然气—甲烷—有机体 2）石油 3）煤 用途 生物体、能源和化工原料