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有机合成纯化-硅胶柱层析教程
有机合成后纯化;色谱法薄层色谱法(TLC);吸附薄层色谱基本原理:
不同物质与吸附剂(固定相)之间的吸附力不同;不同物质在溶剂(流动相)中的溶解度不同;
当达到吸附和溶解(解吸)平衡时,不同的物质在固定相和流动相之间便具有不同的质量分配比或平衡常数(K)。这一过程相当于一次固—液萃取。
当流动相的向前移动时,相当于固—液萃取的固液分离。流动相中因含有较多的吸附力小、溶解性大的成分,因此,相当于对此成份进行了一次富集。到达前方的各成分会在新位置于固定相和流动相之间的重新形成分配平衡。同时,原位置残留的各成分因新鲜溶剂的到来也会在原位置重新形成分配平衡。此时相当于对原材料进行二次萃取。
只要移动相是连续的,那么对原位置各成分的“萃取”也就是不断的。经过多次“萃取”之后,原位置的易溶成分优先被萃取完全,残留的将是吸附力强、溶解相差的成分。这样便达到了分离的目的。;分配薄层色谱的原理:相当连续多次的液—液萃取。与吸附色谱不同的是固定相和流动相均是液体,固定相的液体由其它固体材料(支持剂、载体或担体)来支持或载附,不随流动相的移动而移动。因此,物质的分离是依靠不同的物质在固定相和流动相之间以不同的分配系数(K)连续不断地形成分配平衡而实现的。物质在薄层板上移动速度常用Rf值(比移值)表示,其定义是:;;影响Rf值的因素:;Rf的特性和应用:
在固定条件下,特定化合物的Rf值是一个常数。因此,在条件完全相同的情况下,Rf值可以作为该化合物定性检定的物理指标,就像测定熔点或其它物理常数一样。为了获得相同的色谱条件,通常是把未知样和标准样同时滴加在同一块薄板上。;(二)、吸附剂吸附色谱:?最常用的吸附剂有硅胶、氧化铝,粒度一般为150~300目筛孔,其次是聚酰胺和纤维素,其粒度一般分别为70~140目筛孔和160~200目筛孔。?氧化铝的极性比硅胶大,比较适用于分离极性较小的化合物(烃、醚、醛、酮、卤代烃等);相反,硅胶适用于分离极性较大的化合物(羧酸、醇、胺等)。;分配色谱
支持剂:硅胶、硅藻土、纤维素等。
固定相:水、甲酰胺、石蜡油等。
薄层粘合剂及其他添加剂
石膏(10—15%)、羧甲基纤维素钠(CMC)(0.5—1%)、淀粉(5%)、聚乙烯醇(0.5—1%)等。
添加1.5%的硅酸锌锰(Zn2SiO4∶Mn),制成荧光板。
加入硝酸银可制成硝酸银薄板,用于分离含π键的顺、反异构体。
添加硼酸制成的薄层板则可以分离单糖类化合物异构体。;(三)、展开剂及其选择
大原则:选择展开剂一般需要针对吸附剂的种类、活度和被分离混合物的组成及各成分的性质结构和性质等情况综合而定。
小原则:被分离物质和展开剂之间的极性关系应符合“相似相溶原理”。该原则可用于确定展开剂的大致范围。;单一溶剂的极性顺序为(从小到大):
石油醚→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸
混合溶剂的极性顺序(从小到大):
苯∶氯仿(1+1)→ 环己烷∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶丙酮(95+5)→苯∶丙酮(9+1)→苯∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶乙醚(9+1)→苯∶甲醇(95+5) →苯∶乙醚(6+4)→环己烷∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶乙醚(8+2)→氯仿∶甲醇(99+1)→苯∶甲醇(9+1)→氯仿∶丙酮(85+15)→苯∶乙醚(4+6)→苯∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶甲醇(95+5)→氯仿∶丙酮(7+3)→苯∶乙酸乙酯(3+7)→苯∶乙醚(1+9)→乙醚∶甲醇(99+1)→乙酸乙酯∶甲醇(99+1)→苯∶丙酮(1+1)→氯仿∶甲醇(9+1);四、基本操作
1.薄层板的选择和铺制
(1)薄板的选择 最常用的薄板是玻璃板,其大小选择:根据目的、样品量、组分的数目多少和展开的方式等综合而定。
小量制备:待分离组分总量在0.5~1g左右,可采用400mm×350mm的薄板1~3块即可。
预试或定性分析:用单项展开时,多用载玻片(200mm×50mm,200mm×25mm或75mm×25mm)。双向展开或小量制备时,一般采用200mm×200mm或400mm×200mm的大板。
玻璃板要求:平整、光滑、干净。;(2)制板方法:干铺法和湿铺法
干铺法
概念:就是将吸附剂颗粒或粉末均匀地平铺在玻璃板上的方法,所制得薄板称为干板。
吸附剂粒度要求:一般为150~200目左右。
涂铺方法:把玻璃板平放在平台上或实验台面上,先将吸附剂大致平摊在玻板上,然后两手握住一根带有两个套圈的粗玻璃棒,按照图所示方向推动,把多余的吸附剂除去,便可得到一块均匀的薄板。玻棒套圈可以用塑料管或胶布等制成。
两个套圈的厚度和距离,便是薄层的厚度和宽度。;;湿铺法
概念:将溶剂或含粘合剂的溶剂和吸附
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