实验19不同生态环境中生态因子的测定-大连理工大学精品课程.ppt

不同群落环境中 生态因子的观测与测定;一. 实验目的及要求;植物群落由于形成独特的群落环境，叶子对光的吸收、反射和散射，植物群落内外的太阳辐射、气温、空气湿度、土壤温度和质地等的变化与群落外不完全相同。 本实验将选择农田植物群落（或者林地、草地等），并以裸地为对照，在群落内部和外部各随机确定1－2个测点，从早到晚每隔一定时间进行观测和测定，并对其内部和外部相对应环境的生态因子进行比较。 ;;2. 生态因子的分类;二. 实验原理;三. 实验材料、设备及仪器;三. 实验材料、设备及仪器;三. 实验材料、设备及仪器;三. 实验材料、设备及仪器;pH 4.01 标准缓冲溶液 称取105 ℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾10.21g，用蒸馏水溶解，稀释至1000ml。在20 ℃时，pH值为4.01。 pH 6.87 标准缓冲溶液 称取磷酸二氢钾3.39g和无水磷酸二氢钠3.53g溶于蒸馏水中，加水至1000ml。在25 ℃时，pH值为6.87。;pH 9.18 标准缓冲溶液 称取3.39g四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）溶于蒸馏水中，加水至1000 ml。此溶液在25 ℃的pH值为9.18。 无二氧化碳蒸馏水 将蒸馏水置烧杯中，加热煮沸数分钟，冷却放在磨口玻璃瓶中备用。;三. 实验材料、设备及仪器;H2BO3—甲基红—溴甲酚绿混合指示剂：0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于玛瑙研钵中，加入少量95％乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95％乙醇至100ml，制成甲基红—溴甲酚绿指示剂。使用前，每升硼酸溶液中加20ml甲基红—溴甲酚绿指示剂，并用稀酸或稀碱调节至红紫色（pH值约为4.5）。指示剂用前与硼酸混合，此试剂现用现配，不宜久放。;混合加速剂：100g K2SO4（化学纯）、10g CuSO4·5H2O (化学纯)、和1g Se粉混合研磨混匀，使其通过80目筛，贮于瓶中; 0.005mol/L硫酸标准溶液：先配制0.05mol/L H2SO4 溶液（配制方法为每升水中注入 3ml 浓H2SO4冷却，充分混匀），标定后稀释10倍。 ;氢氧化钠：分析纯； 无水乙醇：分析纯； 10％ 碳酸钠溶液：10g无水碳酸钠，溶于水后，稀释至100ml，摇匀；;5％ 硫酸溶液：吸取5ml 浓硫酸（GB625，95.0%～98.0%，ρ=1.84g/ml）缓缓加入90ml 水中，冷却后加水至100ml； 3mol/L H2SO4溶液：量取160ml 浓硫酸缓缓加入到盛有800ml 左右水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，再加水至1000ml；;二硝基酚指示剂：称取0.2g 2,6-二硝基酚溶于100ml水中； 5g/L酒石酸锑钾溶液：称取化学纯酒石酸锑钾0.5g溶于100ml水中; 钼锑抗显色剂：称取1.5g抗坏血酸（左旋，旋光度+21～22o）溶于100ml钼锑贮备液中。此溶液有效期不长，宜用时现配。;磷标准贮备液：称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾0.4390g，用水溶解后，加入5ml浓硫酸，加水定容至1000ml，该溶液含磷100mg/L，放入冰箱可供长期使用； 硫酸钼锑贮备液：量取126ml浓硫酸，缓缓加入到400ml水中，不断搅拌、冷却。另称取经磨细的钼酸铵10g溶于温度约60℃ 300ml水中冷却。将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，再加入5g/L酒石酸锑钾溶液100ml，冷却后加水稀释至1000ml，摇匀，贮于棕色试剂瓶中；;5mg/L磷（P）标准溶液：准确吸取5ml磷贮备液，放入100ml容量瓶中，加水定容。该溶液用时现配。 无磷定性滤纸。;K2Cr2O7标准溶液：准确称取150.0g K2Cr2O7(分析纯)，加入500ml蒸馏水，加热使其溶解，冷却后用蒸馏水定容至5000ml； (NH4)Fe(SO4)2溶液：称取160.0g(NH4)Fe(SO4)2溶于水中，加入40ml浓硫酸(ρ=1.84g/ml)，定容至4000ml； AgSO4: 研成粉末；;0.4mol/L K2Cr2O7-H2SO4溶液：称取K2Cr2O7 39.23g，溶于600一800 ml水中，待完全溶解后加水至1L。将此溶液转移人3L大烧杯中；另取1L比重为1．84的浓H2SO4，分多次慢慢地倒人K2Cr2O7水溶液内，并不断搅动，为避免溶液急剧升温，必要时可放在冷水浴中操作。 二氧化硅：粉末状;邻菲啰啉指示剂：称取1.485 g邻菲啰啉和0.692 g (NH4)Fe(SO4)2溶于100ml水中，形成红棕色络合物，储存于棕色瓶中； 5mg/L磷（P）标准溶液：准确吸取5ml磷贮备液，放入100ml容量瓶中，加水定容。该溶液用时现配。;四. 实验步骤;四. 实验步骤;四. 实验步骤;四. 实验步骤;四. 实验步骤;五. 实验结果记录及整理;六. 思考题