乙酰甲喹纳米药物的制备及其体外释放研究.PDFVIP

第8 卷 第5期 Vo l . 8 N o .5 2015 年 3 月 March 2015 乙酰甲喹纳米药物的制备及其体外释放研究 鲍光明 1，胡春燕 2，刘宝生 1，袁厚群 2，聂海静 1，肖雪菲 1， 余彩云 1，朱 思 1** （1. 江西农业大学动物科学技术学院，南昌 330045； 2. 江西农业大学理学院，南昌 330045） 摘要：目的：开发适合于注射给药的乙酰甲喹纳米粒子（MEQ@MSN）药物，以克服其味苦、水溶性差等问 题。方法：合成高比表面积、高比孔容的 MCM-41 型介孔二氧化硅纳米材料（mesoporous silica nanoparticular， MSN），并以此纳米载体制得粒径均匀的 MEQ@MSN. 实验分别通过扫描电镜（scanning electronic microscopy， SEM）、透射电镜（transmission electron microscope，TEM）、氮气吸附-脱附实验、傅里叶红外光谱等手段 对载药前后的纳米粒子结构进行比较研究。结果：乙酰甲喹（mequindox，MEQ）成功载入到介孔二氧化硅的 孔洞中，并形成平均直径约为 100 nm 的分散球状粒子。体外研究显示，MEQ 可以快速从该纳米粒子中释放， 以便及时发挥药效。结论：MEQ@MSN 有望作为注射制剂用于养殖动物腹泻的治疗。 关键词：兽药工程；纳米药物；乙酰甲喹；载药；体外释放 中图分类号：S859.5+3 文献标识码：A 文章编号：1674-2850(2015)05-0482-06 Study on synthesis and in vitro release of mequindox nanoparticles BAO Guangming1, HU Chunyan2, LIU Baosheng1, YUAN Houqun2, NIE Haijing1, XIAO Xuefei1, YU Caiyun1, ZHU Si1 (1. College of Animal Science and Technology, Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, China; 2. College of Science, Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, China) Abstract: Objective: To overcome the shortcomings of bitterness and hydrophobicity, the mequindox nanoparticles (MEQ@MSN) is planned to be studied for injection. Methods: MEQ@MSN were prepared with synthesized MCM-41 type mesoporous silica nanoparticular (MSN) which had characteristics of high surface area, total pore volume and uniform mesoporous structure. Both structures of MSN and MEQ@MSN were characterized by