抢救药相关知识.docVIP

 PAGE \* MERGEFORMAT 18 常用抢救药品 盐酸肾上腺素注射液（付肾素）1mg/支 【药理作用】 为对口受体及p受体均有强大激动作用的拟肾上腺素受体药，松弛支气管平滑肌，兴奋心脏，加入局部麻醉药液中可延长脊神经阻滞时间等。 【临床应用】 用于过敏性休克、心脏骤停急救、支气管哮喘急性发作、局部应用。 给药途径：皮下注射、心内注射及静脉推注。 盐酸阿托品注射液1mg/支 【药理作用】 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血 管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快； 散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。 【临床应用】 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒，阿一斯 综合征等，眼科用于散瞳。 盐酸利多卡因注射液100mg/支 【药理作用】 局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间长1倍，毒性也相应加大。 穿透性、扩散性强，主要用于阻滞麻醉及硬膜外阻滞。尚具有抗心律失常作用，对室性 心律失常疗效较好，作用时间短暂，无蓄积性，并不抑制心肌收缩力，治疗剂量下血压 不降低。与盐酸肾上腺素注射液和阿托品注射液合用，作为心脏复苏药物。 【临床应用】 主要用于室性心动过速及频发室性期前收缩。常用给药途径为静脉 推注或静脉滴注。 盐酸去甲肾上腺素注射液（正肾素）1mg/支 【药理作用】 主要兴奋口受体，对β受体作用较弱。可使全身小动脉和小静脉收 ，外周阻力增高，但冠状动脉略扩张。兴奋心脏的p。受体，使心肌收缩力加强，心 血量增加，但由于升压可反射性地使心率减慢。有较强的升压作用，小剂量时收缩压 高，舒张压升高不明显而脉压差增大，但大剂量时舒张压亦明显升高，脉压变小。 【临床应用】 1．利用其升压作用治疗休克。 2．利用其局部收缩血管作用，适当稀释后口服，可用于上消化道出血时局部止血。 3．给药途径治疗休克时静脉滴注；治疗上消化道出血时口服。 盐酸异丙肾上腺素1mg/支 【药理作用】 为卢受体激动药，对卢，和＆受体均有较强的激动作用，对口受体 几无作用。主要作用如下：①作用于心脏p。受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传 导加速，心排血量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌受体，使骨骼肌血管明 显舒张，肾、肠系膜血管及冠状动脉不同程度舒张，血管外周阻力降低。其心血管作用 导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。③作用于支气管平滑肌岛受体，使支气管 平滑肌松弛。④促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。 【临床应用】 1．支气管哮喘适用于控制哮喘急性发作。 2．心脏骤停各种原因导致的心脏骤停，如溺水、电击、手术意外和药物中毒等。 必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素配伍用。 3．房室传导阻滞。 4．抗休克可用于心源性休克和感染性休克。 盐酸尼可刹米注射液（可拉明）0.375g/支 【药理作用】 能直接兴奋延髓呼吸中枢和通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感 受器，反射性的兴奋呼吸中枢，从而使呼吸加深加快，并能提高呼吸中枢对二氧化碳的 敏感性。 【临床应用】 用于各种原因引起的呼吸抑制，对肺心病引起的呼吸衰竭疗效尤较好。 常用给药途径为皮下、肌内或静脉。常用量为每次0．25—0．5g。剂量为每次1．25g。 注意密闭遮光储存。 盐酸洛贝林注射液（山梗莱碱）3mg/支 【药理作用】 本药对呼吸中枢无直接兴奋作用，但有烟碱样作用，刺激颈动脉体 主动脉体的化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，作用迅速，能明显改善呼吸状态，增 肺换气量和降低动脉二氧化碳分压。 【临床应用】 常用于新生儿窒息、一氧化碳中毒引起的窒息、吸人麻醉剂及其他 枢抑制药(如阿片、巴比妥类)的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。 盐酸多巴胺注射液20mg/支 【药理作用】 在外周兴奋多巴胺受体，还可兴奋a受体及卢受体，兴奋心脏使心 肌收缩力增强，心排血量增加。小剂量除兴奋肾血管的多巴胺受体使血管扩张、肾血流 增加外，并可直接抑制肾小管重吸收，有排钠利尿作用。 【临床应用】 用于治疗各种休克，如心源性、感染性、出血性休克等，特别对心 肌收缩功能低下、尿少或无尿者更适宜，如能补足血容量，疗效更好。给药途径：静脉 滴注。 盐酸重酒石酸间羟胺注射液（阿拉明）10mg/支 【药理作用】 主要激动口受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中 等度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，可增加脑及冠状动脉的血流量。 【临床应用】 适用于各种休克及手术时的低血压。供皮下注射、肌内注射及静脉 滴注。 酚妥拉明注射液（立其丁）10mg/支 【药理作用】 选择性阻断口受体，拮抗肾上腺素的a型作用，但作用较弱。 【临床应用】 1．用于外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛