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有机推断与有机合成;1.典型有机化合物(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的结构特点与性质,与生命活动有关的有机化合物:糖类、油脂、氨基酸和蛋白质。
2.简单有机物的命名、同分异构体的书写。
3.重要的官能团:碳碳双键、三键、羟基、醛基,酯基。
4.重要的反应类型:取代反应、加成反应、加聚反应、消去反应、氧化反应和还原反应。
5.官能团的转化与保护。
6.合成路线:分析推断,流程设计。;核心考点回扣;核心考点回扣;主要化
学性质;?;(2)烃的衍生物;醇;醇;酚;醛;羧酸;酯;①______________________________,__________;
②______________________________________________,_________;
③_______________________________________, ________;;④_________________________________________________________,
________;
⑤
⑥_____________________________________________________________,;高考题型1 陌生有机物中官能团的识别与性质判断;解析 由于单键可以旋转,两个苯环不一定处于同一平面,A错误;
X结构中含有—COOH,能与饱和Na2CO3溶液反应,B错误;
X结构中只有酯基能水解,水解产物只有一种,C正确;
X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应,1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(—COOH反应1 mol,酚酯基反应2 mol),D错误。;2.(2015·江苏,12)己烷雌酚的一种合成路线如下:;解析 A项,卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热,错误;
B项,因为Y中有酚羟基且邻位上有氢原子,可以和HCHO发生酚醛缩聚,正确;
C项,Y中有酚羟基,X中无酚羟基,故可以用FeCl3溶液鉴别,正确;
D项,化合物Y中2个—C2H5所连碳原子均为手性碳原子,错误。;3.(2014·江苏,12)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( );解析 A项,和苯环直接相连的羟基才是酚羟基,每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基,不正确;
B项,一个碳原子连有4个不同的原子或原子团,这样的碳原子是手性碳原子,和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子,正确;
C项,溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应,且 1 mol Br2取代1 mol H原子,苯环上有3个位置可以被取代,不正确;
D项,去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有—NH2,因此既能和盐酸反应,又能和氢氧化钠溶液反应,正确。;1.与NaOH溶液反应的有机物规律总结
(1)羧酸发生中和反应,1 mol—COOH消耗1 mol NaOH。
(2)酚发生中和反应,1 mol(酚)—OH消耗1 mol NaOH。
(3)(醇)酯发生水解反应,实质上是中和羧酸,1 mol(醇)酯消耗1 mol NaOH。
(4)(酚)酯发生水解反应,实质上是中和(酚)羟基和羧基,1 mol(酚)酯消耗
2 mol NaOH。
(5)卤代烃发生水解反应,实质上是中和HX,1 mol(卤原子)消耗1 mol NaOH。;2.与溴反应的有机物规律总结
(1)含有 的有机物发生加成反应,1 mol 需1 mol Br2。
(2)含有—C≡C—的有机物发生加成反应,1 mol —C≡C—需2 mol Br2。
(3)酚类发生邻、对位氢原子的取代反应,有机物中有几个邻或对位氢原子,就需要几个溴分子。
(4) —CHO发生氧化反应,使溴水褪色,不讨论定量关系。;3.与H2反应的有机物规律总结
(1) 、—C≡C—、 催化加氢(加成反应、还原反应),含有1 mol上述官能团分别消耗H2:1 mol、2 mol、3 mol。
(2)—CHO发生加成反应(还原反应),1 mol —CHO 需1 mol H2。
(3)羧基、酯基一般不能与H2发生催化加氢,但能被LiAlH4或NaBH4强还原剂还原。
(4)油脂的氢化,实质是 或 —C≡C— 的加成反应。;4.能被KMnO4氧化的有机物规律总结
能使酸性高锰酸钾褪色的有 、—C≡C—、苯的同系物(注意
与苯环相连的碳原子上必须有氢原子)、醇(注意与羟基相连的碳原子上必须有氢原子)、酚、—CHO等。
5.能与银氨溶液反应的有机物规律总结
醛类、还原性糖、甲酸盐、甲酸酯类,1 mol —CHO与银氨溶液反应,产生2 m
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