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药剂学作业 一、单项选择题 1．下列关于药典作用的表述中，正确的是 E A.药典作为药品生产、检验、供应的依据 B.药典作为药品检验、供应与使用的依据 C.药典作为药品生产、供应与使用的依据 D.药典作为药品生产、检验与使用的依据 E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 2．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为 D A.方剂 B.调剂 C.中药 D.制剂 E.剂型 3．下列关于乳剂的表述中，错误的是 A A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于非均相液体制剂 C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高 4．下列方法中不能增加药物溶解度的是 B A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.成盐 D.改变溶剂 E.加增溶剂 5．下列液体制剂中，分散相质点最小的是 B A.高分子溶液 B. 溶液剂 C.混悬剂 D.乳剂 E.溶胶剂 6．不能增加混悬剂物理稳定性的措施是 A A.增大粒径分布 B.减小粒径 C.降低微粒与液体介质间的密度差 D.增加介质粘度 E.加入絮凝剂 7．下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为 D A.可供内服或外用 B.有保湿作用 C.能与水、乙醇混合使用 D.甘油毒性较大 E.30%以上的甘油溶液有防腐作用 8．制备液体制剂首选的溶剂应该是 A A.蒸馏水 B. PEG C.乙醇 D. 丙二醇 E.植物油 9．以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是 A A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 D.聚乙二醇可用作软膏基质 E.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 10．下列关于药物溶解度的正确表述为 C A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D. 药物在生理盐水中所溶解的最大量 E.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量 11．制备混悬剂时加入适量电解质的目的是 D A.增加混悬剂的离子强度 B.使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定 B.调节制剂的渗透压 D.使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定 E.增加介质的极性，降低药物的溶解度 12．下列有关高分子溶液的表述中，错误的是 A A.高分子溶液的粘度与其分子量无关 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液为均相液体制剂 E.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析 13．下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是 E A.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h B.稀配法适用于质量较差的原料药的配液 C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D.输液剂灭菌条件为121℃、45min E.药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用 14．以下有关热原性质的描述中，错误的是 D A.能通过一般滤器 B.具有水溶性 C.可被活性炭吸附 D.115℃、35min热压灭菌能破坏热原 E.不具有挥发性 15．灭菌制剂灭菌的目的是杀死 C A.热原 B.微生物 C.芽孢 D.细菌 E.真菌 16．下列有关注射剂的制备，正确的是 E A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B.配制、精滤、灌封在洁净区进行 C.灌封、灭菌在洁净区进行 D.配制、灌封、灭菌在洁净区进行 E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行 17．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是 E A.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 B.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμm D.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0 E.增