4.2.1配合物的形成和结构同步练习(苏教版选修3).docVIP

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4.2.1配合物的形成和结构同步练习(苏教版选修3)

第  PAGE 8 页 共  NUMPAGES 8 页 第二单元 配合物的形成和应用 第1课时 配合物的形成与结构 (时间:30分钟) 考查点一 配位键与配合物 1.下列微粒中不存在配位键的是 (  )。 A.SiH4 B.NH4+ C.H3O+ D.[Fe(SCN)6]3- 答案 A 2.下列不属于配位化合物的是 (  )。 A.六氟合铝酸钠 B.氢氧化二氨合银 C.六氰合铁酸钾 D.十二水硫酸铝钾 解析 解此类题方法较为灵活,从四个选项中看,我们对十二水硫酸铝钾很 熟悉,而对其余三种较为陌生,而D选项物质是由K+、Al3+、SO42-及H2O 分子组成的离子化合物,所以D肯定不是配位化合物。A选项物质俗称冰晶 石,是电解法制铝的助熔剂;C选项物质俗称黄血盐,可用于检验Fe3+。 答案 D 3.如图是卟啉配合物叶绿素的结构示意图(部分),有关的叙述正确的是(  )。 A.该叶绿素只含有H、Mg、C、N元素 B.该叶绿素是配合物,中心离子是镁离子 C.该叶绿素是配合物,其配体是N元素 D.该叶绿素不是配合物,而是高分子化合物 解析 Mg的最高化合价为+2,而化合物中Mg与4个氮原子作用,由此可 以判断该化合物中Mg与N原子间形成配位键,该物质为配合物,B项正确、 D项错误;该化合物组成中还含有氧元素,故A项错;该化合物中配位原子 为N原子,而不能称为配体,同样也不能称配体是氮元素,因为配体一般可 以是离子或分子。 答案 B 4.一种被称为联氨或肼的易溶于水的液体,它的分子式是N2H4,试分析其结构和性质。 (1)写出联氨分子的结构式。 (2)a mol N2H4所能结合的H+的物质的量为多少?N2H4是通过什么形式的 化学键来结合H+的? (3)写出联氨与相等物质的量的硫酸的反应,生成可溶性离子化合物(硫酸 肼)的离子方程式。 答案 (1)(2)2a mol 配位键 (3)N2H4+2H+===N2H62+ 考查点二 配合物的形成 5. 向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是(  )。 A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)3Cl3] C.[Co(NH3)6]Cl3 D.[Co(NH3)5Cl]Cl2 解析 配合物的内界与外界由离子键结合,只要外界存在Cl-,加入AgNO3 溶液即有AgCl沉淀产生。对于B项配合物分子[Co(NH3)3Cl3],Co3+、NH3、 Cl-全处于内界,很难电离,不存在Cl-,所以不生成AgCl沉淀。 答案 B 6. 向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液,再加入氨水,下列关于实验现象的叙述不正确的是 (  )。 A.先生成白色沉淀,加入足量氨水后沉淀消失 B.生成的沉淀为AgCl,它不溶于水,但溶于氨水,重新电离成Ag+和Cl- C.生成的沉淀是AgCl,加入氨水后生成了可溶性的配合物[Ag(NH3)2]Cl D.若向AgNO3溶液中直接滴加氨水,产生的现象也是先出现白色沉淀后又消 失 解析 Ag+与NH3能发生如下反应:Ag++2NH3===[Ag(NH3)2]+,而AgCl 存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),向其中滴加氨水 后会使平衡向右移动,最终因生成[Ag(NH3)2]Cl而溶解。 答案 B 7. 为何AgI不能溶于氨水中,却能溶于KCN中? 答案 因为AgI溶解度很小,溶于氨水生成的[Ag(NH3)2]OH稳定性差, 所以AgI不溶于氨水,而溶于KCN生成稳定性很强的[Ag(CN)2]-配离子, 使平衡向AgI溶解的方向移动,所以AgI可溶于KCN溶液。反应方程式: AgI+2CN-===[Ag(CN)2]-+I- 考查点三 配合物的结构 8. Co(Ⅲ)的八面体配合物CoClm·nNH3,若1 mol配合物与AgNO3作用生成 1 mol AgCl沉淀,则m、n的值是 (  )。 A.m=1,n=5 B.m=3,n=4 C.m=5,n=1 D.m=4,n=5 解析 由1 mol配合物生成1 mol AgCl沉淀,知道1 mol配合物电离出1 mol Cl-,即配离子显+1价,又因为外界有一个Cl-,且Co显+3价,所以 [CoClm-1·nNH3]+中有两个氯原子,又因为是正八面体,所以n=6-2=4。 答案为B。 答案 B 9. 写出[Ag(NH3)2]OH的中心原子、配位体、配位数,并写出电离方程式。 解析 [Ag(NH3)2]OH的中心原子是Ag+,配位体是NH3,配位数是2,由

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