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第十八章免疫缺陷病
第十八章 免疫缺陷病 ? 第一部分:学习习题 一、填空题 1.免疫缺陷病是免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致免疫功能障碍所引起的疾病,其涉及______、________或________。 2.免疫缺陷病根据累及的免疫成分不同,可分为_______、______、______、_________和_______。 3.获得性免疫缺陷综合症是由________感染引起的。 4.AIDS的传染源是_______和________。 5.AIDS的主要传播方式是有三种:_______、________和_________。 6.引起继发性免疫缺陷最常见的原因_____、_____、______、______。 7.AIDS的临床特点有______、________和_________。 ? 多选题 [A型题] 1.选择性免疫球蛋白缺陷不包括: A.选择性IgA缺陷 B.选择性IgM缺陷 C.选择性IgE缺陷 D.选择性IgG亚类缺陷 E.IgM升高的IgG和IgA缺陷 2.属于T细胞缺陷性疾病的是: A.共济失调- 毛细血管扩张症 B.慢性肉芽肿病 C.DiGeoge综合症 D.性联低丙种球蛋白血症 E.白细胞粘附缺陷 3.DiGeoge综合征的病因是: A.先天性补体缺陷 B.先天性白细胞缺陷 C.先天性吞噬细胞缺陷 D.先天性胸腺发育不良 E.先天性骨髓发育不良 4.与性联低丙球蛋白血症不符的是 只在男性患儿发病 B.患儿血清Ig水平很低,甚至测不出 C.患儿T细胞数目较低 D.患儿反复发生化脓性感染 E.又称Bruton低丙种球蛋白症 5.属于吞噬细胞缺陷的免疫缺陷性疾病为: A.Wiskott-Aldrich综合征 B.慢性肉芽肿病 C.先天性胸腺发育不良 D.共济失调-毛细血管扩张症 E.性联低丙种球蛋白血症 6.慢性肉芽肿病病因是: A.原发性T细胞缺陷 B.原发性B细胞缺陷 C.原发性补体缺陷 D.原发性吞噬细胞缺陷 E.继发性T细胞缺陷 7.DiGeorge综合症是指: A.先天胸腺发育不全 B.C3缺乏 C.C1INH缺乏 D.慢性肉牙肿 E.选择性IgA缺乏症 8.采用胚胎胸腺移植治疗有效的是: A.性联低丙种球蛋白血症 B.DiGeorge综合征 C.选择性IgA缺乏症 D.Bruton病 E.慢性肉芽肿病 9.性联重症联合免疫缺陷病的发病机制是: A.C3缺乏 B.CIINH缺乏 C.胸腺发育不全 D.IL-2受体(链基因突变 D.髓过氧化物酶缺乏 10. 遗传性血管神经性水肿的病因是: A.MPO缺乏 B.CIINH缺乏 C.NADH/NADPH缺乏 D.MHC-I类分子缺如 E.MHC-II类分子缺如 ? [B型题] A.HIV感染 B.CI INH缺乏 C.在胚胎发育中,第III、IV烟囊发育障碍 D.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷 E.中性粒细胞缺乏NADH/NADPH氧化酶 1.慢性肉芽肿病 2.获得性免疫缺陷综合征 3.先天性胸腺发育不全 4.遗传性血管神经性水肿 ? [C型题] A.胞内寄生微生物感染 B.免疫球蛋白显著缺乏 C.两者均有 D.两者均无 1.性联低丙种球蛋白血症 2.DiGeorge综合征 3.严重联合免疫缺陷症 4.遗传性血管神经性水肿 ? A.与T细胞缺陷有关 B.与B细胞缺陷有关 C.两者都有关 D.两者都无关 5.DiGeorge综合征 6.严重联合免疫缺陷病 7.Bruton病 8.慢性肉芽肿病 ? A.化脓性细菌感染 B.病毒、真菌、胞内菌感染 C.两者均有 D.两者均无 9.体液免疫缺陷易发生 10.细胞免疫缺陷易发生 ? [X型题] 1.免疫缺陷症的一般特性包括: A.易发恶性肿瘤 B.补体水平增高 C.伴发自身免疫性疾病 D.出现反复、持续、严重的感染 E.长累及多系统多脏器,并出现相应的功能障碍 2.ADIS: A.为获得性免疫缺陷综合征 B.易发机会感染 C.常伴发Kaposi、S肉瘤 D
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