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医化行业环境监察简要指南 （试行） 第一章 行业概况 1.1主要工艺与设备 医化行业主要分化学合成制药和生物发酵制药两大类。 主要工艺化学合成或生物发酵、蒸馏、离心、吸附、萃取、提取、精制、烘干、回收 主要设备反应釜、冷凝器、离心机、过滤器、蒸馏塔、烘干机 1.2主要污染物排放情况。 医药化工行业排放的废水往往有机污染物浓度非常高,污染物组成也比较复杂同时废水中往往含有大量有毒有害的有机污染物和一些生物抑制因子。主要废气污染物为发酵尾气、溶剂气体和恶臭气体，特别是溶剂废气,基本上为低沸点的挥发性有机物(VOCs)，溶剂废气有数十种之多,如甲醇、二氯甲烷、溶剂油、甲苯、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、四氢呋喃等,按类别划分有醇类、卤代烃类、苯类、醚类、酮类、脂类、有机胺类等；主要危险废物为蒸馏残渣、高浓废盐、废活性炭等。 1.3主要污染治理工艺。 废水方面：一般分为预处理、二级处理（一般为生化处理）、三级处理（深度处理）。预处理一般主要是沉淀、气浮、微电解等，生化一般分为厌氧和好氧，厌氧一般水解酸化、UASB、ABR、IC等。好氧一般活性污泥、接触氧化、SBR等。 废气方面：活性炭吸附+碱液喷淋、碳纤维吸附、电解氧化、焚烧（蓄热焚烧和催化焚烧）等。 危废方面：送有危险废物处置单位焚烧或安全填埋。 属地监察机构建立一厂档：企业工商营业执照、组织机构代码证、建设项目项目环评审批验收文件、验收监测报告、环境监理报告、应急预案、排污申报登记表、排污费征收情况、环境违法行为处罚和整改情况、信访投诉情况等。 现场巡查调查中，主要围绕医化企业的基本情况，生产经营活动，排污方式、去向、种类、浓度，治理设施设备的工艺、设施运行、记录等管理活动的全过程进行。现场巡查调查要根据目的和任务，按照基本情况和具体情况两大类分类实施，有所侧重。调查中，既要全面、客观反映情况，又要突出重点，抓住污染特征和重要环节。 3.1建设项目监察要点 资料查阅 1、建设项目环评报告、审批验收文件、验收监测报告、环境监理报告、环境污染事故应急预案、排污申报登记表、排污许可证、。 2、原辅料使用台账，水、汽、电等能耗量，生产报表，企业销售台账。 现场检查 1、主要生产设备调查对照建设项目的环评报告和环境监理报告，统计反应釜的工艺编号、容积大小、功能，根据反应釜数量和总容积差异，核算实际产能。 2、生产工艺流程调查对照项目环评的工艺流程，调查各个反应釜配套的主要辅助设备，如冷凝器、离心机、过滤器设置情况，结合原辅料使用和生产设备调查情况，核定实际生产工艺（主要体现在生产工序向前延伸）。 3、原辅料使用调查对照项目环评的主要原辅料用量，调查企业原辅料仓库堆放和进出台账、车间现场原辅料使用情况，核定实际产品及产能。 常见违法行为 1、未批先建、未批先投产。 2、违法“三同时”制度。 3、产能扩大、生产工艺发生重大改变。 3.2 水污染防治设施运行监察要点 资料检查 查阅企业水污染防治设施建成或投入使用时间、设计能力、实际处理能力、处理方式、工艺流程、企业日常监测数据、药剂使用台账等相关资料。 现场检查。 1、查看在线监控数据是否异常，包括当天数据和历史数据。 2、查看出水水质是否异常，包括颜色和气味。 3、踏勘企业厂界四周有无暗管和废水偷漏排现象。 4、车间废水收集情况、车间污水收集池至污水站管路铺设情况、高浓废水预处理情况，清污分流、污污分流情况。必要时对车间、厂区雨水沟进行采样。 5、水污染防治设施运行情况，包括运行台账、电能消耗情况、药剂使用情况、主要机械设备磨合情况和锈蚀迹象，必要时对各个处理工序水样、设施出水口、入网口进行全流程采样。 6、水平衡核算。对自来水用量、冷凝器蒸发量、在线废水排放量进行比对分析。 常见违法行为 1、采用稀释方式排放废水。 2、非紧急情况下开启污染物处理设施的应急排放阀门，将部分或全部污水或者其他污染物直接排入环境。 3、采用规避检查方式排放超标水污染物，如经雨水沟。 4、将水污染物处理设施短期或者长期停止运行。 5、通过埋设暗管将污水或者其他污染物不经处理而排入环境。 3.3 废气处理设施运行监察要点 资料检查 查阅企业废气处理设施建成或投入使用时间、设计能力、实际处理能力、处理方式、工艺流程、运行台账、药剂使用台账等相关资料。 现场检查 1、各个废气产生点位收集情况，包括车间反应釜排空、固液分离设备废气收集、烘干系统尾气收集、储罐区、固废堆场、污水站等。 2、车间配套预处理设施和废气末端设施情况，包括碱液喷淋塔PH值、运行台账、电能消耗情况、活性炭和碱液等使用情况、主要机械设备磨合情况和锈蚀迹象。 3、厂区、厂界恶臭情况。 常见违法行为 1、车间废气未经收集无组织排放。 2、将废气处理设施短期或者长期停止运行。 3、废气总排口超标，厂界恶臭超标。 3