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重庆工业职业技术学院 —药物分析 《药典2015版》专业：工业分析与检验 课程： 药 物 分 析 班级： 15化检301 姓名：张雪梅 学号：201590230125姓名：何滟真学号：201590230117重庆工业职业技术学院NO查阅项目所在部分查阅结果页码1易溶第 四部分溶质1g（ml）能在溶剂1不到10ml中溶解。 20页2标准品第四部分系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位(U)或以重量单位（g、mg、ug）表示。22页3空白试验第四 部分系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同方法操作所得结果。24 页4头孢他啶的结构式第二部分240页5贝诺酯的性状第二部分白色结晶或结晶型粉末；无臭。在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。75页6甘草浸膏的制备方法第一部分取甘草，润透，切片，加水煎煮三次，每次两小时，合并煎液，放置过夜使沉淀，取上清液浓缩至稠膏状，取出适量，照[含量测定]项下的方法，测定甘草酸含量，调节使符合规定，即得；或干燥，使成细粉，即得。400页7盐酸雷尼替丁的溶解度第二部分在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。1103页8咪达唑仑的熔点第二部分160℃-164℃746页9氧氟沙星的比旋度第二部分取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定(通则0621)，比旋度为-10至+10。1137页10甲基多巴的鉴别方法第二部分（1）取本品加0.1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48.(2)取本品10mg，加茚三酮试液3滴，放置后显深紫色210页11头孢氨苄片的鉴别方法第二部分在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。287页12盐酸普鲁卡因的杂质检查方法第二部分酸度：取本品0.40g,加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/l)0.20ml，应变为橙色。溶液的澄清度：取本品2.0g,加水10ml溶解后，溶液应澄清。对氨基苯甲酸取本品，精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取对氨基苯甲酸对照品，精密称定，加水溶解并定量制成每11ml中含1ug的溶液；作为对照溶液；取供液试品溶液1ml与对照溶液9ml混合均匀，作为系统适用性试液溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1%庚烷磺酸的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节PH值至3.0）-甲醇（68：32）为流动相；检测波长为279nm。取系统适用性试验溶液10ul，注入液相色谱仪，理论板数按对氨基苯甲酸峰计算不低于2000，盐酸普卡因峰和对氨基苯甲酸峰的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与对氨基苯甲酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。铁盐取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微温溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。重金属取本品2.0g，加水15ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。1098页13尼群地平软胶囊的检查方法第二部分含量均匀度避光操作，取本品1粒，置小烧杯中，用剪刀剪破囊壳，加入无水乙醇少量，振溶使溶解后，将内容物与囊壳全部转移至具塞锥形瓶中，并用无水乙醇反复冲洗剪刀及小烧杯，洗液并入锥形瓶中，将锥形瓶密塞，置40℃水浴中加热15分钟，并时时振摇，将内容物移入100ml量瓶中，用无水乙醇反复冲洗囊壳和锥形瓶，洗液并入量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量 ，应符合规定(通则091).316页14酮康唑的含量测定方法第二部分取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定，并将