生物必修2知识框架.docVIP

必修二 1.1-2孟德尔豌豆杂交实验 分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰地，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 基因分离定律中亲本的可能组合及其比数 亲本组合 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 基因型比 AA 1 AA Aa 1 ∶ 1 Aa 1 AA Aa aa 1 ∶2∶ 1 Aa aa 1 ∶ 1 aa 1 表现型比 显性 1 显性 1 显性 1 显性∶隐性 3 ∶ 1 显性∶隐性 1 ∶ 1 隐性 1 选择豌豆的优点：1.自花传粉、闭花传粉 2.相对性状明显 3.便于实验操作 无中生有——隐性 有中生无——显性 2.1减数分裂和受精作用 判断图像 一看：看是否有同源染色体 二看：同源染色体有无行为变化 2.2基因在染色体上 基因在染色体上，基因和染色体行为存在着明显的平行关系 基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合式互不干扰地；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2.3伴性遗传 特 点 示 例 伴 X 遗 传 隐性 遗传 ①交叉遗传：父传女，母传子。 ②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。 ③男（雄）性患者的致病基因均由母亲传递。 ④男（雄）性患者的女儿均为携带者。 ⑤近亲婚配发病率高。 人类红绿色盲 果蝇白眼 血友病 显性 遗传 ①患者双亲中至少一个是患者。 ②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。 ③女（雌）性患者的子女患病机会均等。 ④男（雄）性患者的女儿全部患病。 ⑤未患病者的后代不会患病（真实遗传）。 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 ①不同源时基因无显隐性关系。 ②基因只能由父亲传给儿子并表现出来。 ③具家族同源性，用于刑事侦探和亲子鉴定。 果蝇硬毛遗传(与X染色体同源)： 外耳道多毛症tRNA mRNA 密码子---反密码子（同上） 4.2基因对性状的控制 遗传的中心法则 5.1基因突变和基因重组 基因突变特点：普遍存在；随机、不定向；频率低 基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料，是生物变异的来源之一 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中 5.2 染色体变异 染色体结构变异 缺失 重复 倒位 易位 图示 效应 人类的猫叫综合征（5号染色体部分缺失） 果蝇的棒眼(小眼数目减少。X染色体某一区段重复) 一般无效应，但是 大段倒位导致不育 一般无效应，但杂合子易位常伴有不同程度的不育 染色体数目变异 类别 名称 染色组 构成 事例 个别染色体数目增减（非整倍体） 单体 2N－1 AA—1（abcd）（abc） 唐氏综合征（XO） 三体 2N＋1 AA＋1（abcd）（abcd）（d） 21三体综合征 染色体数目成倍增减 （整倍体） 单倍体 1或多个 1个（abcd）或多个（abcd） 蜜蜂的雄蜂 二倍体 2N AA（abcd）（abcd） 人 果蝇 豌豆 多倍体 同源三倍体 3N AAA（abcd）（abcd）（abcd） 香樵 三倍体西瓜 5.3人类遗传病 常染色体隐性 白化病、苯丙酮尿症 常染色体显性 多指、并指、 伴X显性 软骨发育不全 伴X隐性 红绿色盲、镰刀型细胞贫血、先天聋哑 伴Y染色体 外耳道多毛症 多基因遗传 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、家庭性肥胖 染色体异常 21三体综合症 6.1杂交育种与诱变育种 杂交育种：将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育获得新品种的方法 诱变育种：利用物理因素、或化学因素来处理生物，是生物发生基因突变，可提高突变效率 6.2基因工程 6.3-4现代生物进化理论 自然选择学说 现代进化理论 主要内容 ①过度繁殖 ②生存斗争 ③遗传变异 ④适者生存 ①种群是生物进化的单位 ②生物进化的实质是种群基因频率的改变③突变和基因重组产生进化的原材料 ④自然