修改高三甲烷,乙烯,苯教程.ppt

俗称;无色 ;CnH2n＋2 ;考点2 烷烃的命名 1．习惯命名法 (1)含十个碳原子以内的烷烃，用天干(甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸)表示，称为某烷，如C2H6为乙烷。 (2)含十个以上碳原子的烷烃，直接用数字表示，称为某烷， 如C11H24为十一烷。 (3)直链烷烃称为“正某烷”，带有支链的烷烃，称为“异某 烷”、“新某烷”等。如正戊烷、异戊烷，新戊烷。 2．系统命名法 (1)选主链：选碳原子数目最多的碳链为主链，按照主链碳原子 的个数称为“某烷”。如下式，该烷烃分子中最长的碳链含有七个 碳原子， 称为庚烷。;(2)编号定位：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号以确定支链的位置： CH3CHCH3CHCH2CH3CHCH3CH2CH2CH3 　　　　、E] 1　　2　　3　　4　　 5　　 6　　 7 (3)定名称：把支链作为取代基，将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置，并用短线“－”将数字与取代基名称隔开。若主链上有相同的取代基可以将取代基合并，用“二”、“三”等数字表示取代基的个数，用“，”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开；主链上有不同的取代基，要把简单的写在前面、复杂的写在后面。 ;关于该烷烃的命名可图解为：;【例2】 下列有机物的命名正确的是(　　) A.3,3二甲基丁烷 B .2,2二甲基丁烷 C.2甲基丁烷 D.2,3,3三甲基丁烷 解析：先据名称写出碳架，然后命名判断。 答案： BC;变 式 训 练 2．(2009·上海)有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。 下列有机物命名正确的是(　　) A．CH2CH2CH2CH3CH2CH3　1,4二甲基丁烷 B．CH3CHCHCH3CH2　3甲基丁烯 C．CH3CH2CHCH3CH3　2甲基丁烷` E________、E.CH2Cl—CH2Cl　二氯 乙烷 解析：A项名称应为正己烷；B项没有指明双键的位置；D项应注 明氯原子的位置。 答案：C ;结构 ;考点1 同系物和同分异构体 一、同系物辨析 1．同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物，如 羧酸和酯；但符合通式CnH2n＋2且碳原子数不同的物质一定属同系物. 2．同系物必为同一类物质。;3．同系物分子间相差一个或若干个CH2原子团，化学式不可能相同。 4．同系物组成元素相同。 CH3CH2Br与CH3CH2CH2Cl虽C、H原子数相差一个CH2原子团，又 都符合CnH2n＋1X的通式，同属一卤代烃，但因卤原子不同，即组成 元素不同，故不是同系物。 5．同系物结构相似但不一定完全相同。 例如，CH3CH2CH3和CH3CCH3CH3CH3，前者无支链，后者有支链， 结构不尽相同，但两者碳碳原子间均以单键结合成链状，结构仍相似， 属同系物。;二、同分异构体辨析 1．同分异构体的特点 (1)分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物 不一定是同分异构体，如H2SO4与H3PO4，C2H6与HCHO等。同分 异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构 体，如C2H2与C6H6。 (2)结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同 一类物质，也可以是不同类物质。 2．烷烃同分异构体的书写 同分异构体的书写规则是：主链由长到短，支链由整到散，位置由 心到边，排列由对、邻至间(有多个取代基时)。;知识梳理·题型构建;知识梳理·题型构建;CH3 ;知识梳理·题型构建;知识梳理·题型构建;知识梳理·题型构建;共4种，所以本题选B。 ;;共4种，所以本题选B。 ;二、重要的有机反应类型——取代反应 1．概念 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，称为取代反应。 2．常见类型 中学化学中的卤代、酯化、水解、硝化、磺化等反应均属于取代反应。 (1)卤代反应 如CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl ＋Br2Br＋HBr (2)酯化反应 如CH3COOH＋CH3CH2OH浓H2SO4