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GB-T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的
ICS13.040.30 C30 中华人 民共和 国国家标准 / — GBT16292 2010 代替 / — GBT16292 1996 ( ) 医药工业洁净室 区 悬浮粒子的测试方法 Testmethodforairborne articlesinclean p ( ) room zoneofthe harmaceuticalindustr p y 2010-09-02发布 2011-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 / — GBT16292 2010 目 次 前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ 1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1 2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1 3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1 4 测试方法 ………………………………………………………………………………………………… 2 5 测试规则 ………………………………………………………………………………………………… 3 6 结果计算 ………………………………………………………………………………………………… 5 7 结果评定 ………………………………………………………………………………………………… 5 8 测试报告 ………………………………………………………………………………………………… 6 ( ) ( ) 附录 规范性附录 洁净室 区 采样点布置 ………………………………………………………… A 7 ( ) ( ) 附录 资料性附录 洁净室 区 悬浮粒子的技术要求………………………………………………… B 8 Ⅰ
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