9--第九章空气微生物教案.pptVIP

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微生物气溶胶 气溶胶(aerosol):以固体或液体微小颗粒分散于空气中的分散体系,它是由分散相(固体或液体微粒)和分散介质[又称连续相(空气)]组成的均匀体系,大小一般在0.1~10μm之间 微生物气溶胶(microbial aerosol)属分散性气溶胶,包括液态和固态,主要特点为微粒上附着有各种微生物 直径5μm,被阻于鼻腔 直径4~5 μm ,仅到支气管 直径1~4 μm ,到达肺泡 直径1 μm ,部分停留于肺泡,其余随呼吸排出 微生物气溶胶大小与其感染性的关系 气溶胶微生物的存活特点 物理衰减:微粒自身从介质中分离出来的衰减 生物衰减:微生物自身的死亡 影响因素: 固有的生命力 太阳辐射 温度 RH 二、空气微生物的预防 综合性措施 控制污染来源 个人防护 物理方法 物理通风法 紫外线照射 负离子发生器 化学消毒剂消毒 (一)控制污染来源 (二)物理通风法 自然对流通风 湍流空调通风 过滤层流通风 一般(非层流)洁净室示意图 (三)紫外线照射 (四)负离子发生器 (五)化学消毒剂消毒 空气杀菌剂的一般特征 1.具备高度杀菌力 2.容易分散成气溶胶,并保持较长时间的杀菌活性 3.常温常湿下有效 4.在常用浓度时应对人畜无毒性,无刺激性 5.不具染色性、褪色性 第五节 空气微生物研究前景 空气微生物学监测与控制 洁净技术应用 医院感染控制 实验动物学领域 * 室内空气微生物来源 人和动物呼吸道排出微生物 机械性移动 微生物实验室操作不当 呼吸道感染患者 二、空气微生物的种类 细菌 结核杆菌 肺炎双球菌 化脓性链球菌 白喉杆菌 金葡菌 脑膜炎奈瑟菌 真菌 黄曲霉 黑曲霉 青霉菌 病毒 流感病毒 腺病毒 三、空气微生物的分布 一般不繁殖 微生物在空气中为过路客。 生存能力强 经空气传播的微生物具有耐干燥、抵抗力强。 时空分布不均 室外空气分布:主要是非致病性腐生菌,以及对干燥和辐射有抵抗力的真菌孢子 室内空气分布:室内空气中微生物可来自室外空气,但主要来自人体或人类活动 时空分布不均 高度分布:离地面越高,微生物含量越少,粒子也越小,抵抗力越强,致病性越小 水平分布:与室内外分布关系密切。城市上空和人群密集场所的微生物、尤其是病原微生物数量明显增高 时间分布:一天内不同时间微生物分布不一样,也有季节性变化 易受气象和大气污染影响 气象、气候(湿度、温度、风力等)对空气微生物的种类和数量影响较大 四、空气微生物的卫生学意义 动物疫病的传播和感染。 引起变态或过敏反应。 食品的腐败变质或引起食物中毒。 植物疫病的传播。 洁净生产。 生物战剂及危害。 第三节 空气微生物的检测和卫生标准 一、空气微生物样品的特点 1.一般情况下,空气微生物浓度较低。 2.能够存活的微生物都有较强的耐受力。 3.与各种颗粒物结合形成微生物气溶胶。 二、空气微生物采集和检测方法 自然沉降法 惯性撞击式采样法 过滤阻留式采样法 静电沉着采样法 温差迫降采样法 其他 (一)自然沉降法(沉降平板法) 根据空气中携带有微生物气溶胶粒子在地心引力的作用下,以垂直的自然方式沉降到琼脂培养基上,经24h 、37℃温箱培养基计算出菌落数。应以菌落形成单位cfu/皿或cfu /m3表示。 简单方便,缺点是采集效率低、稳定性差。 空气采样 (1)选择有代表性的采样点,一般在室内四角及室中央,放置含营养琼脂的平皿。 (2)打开皿盖(将皿盖置于平皿底下,不可仰放,以防污染),将有培养基的平皿,暴露于空气5分钟(视空气清洁程度而定),采样毕合上皿盖,记录采样时间。 (3)将已采集的培养基在6h内送实验室,置于37℃温箱培养48小时。 (4)记录5个平皿的菌落总数。 结果计算 N-培养后平皿上菌落数; A-平皿面积(cm2) t-暴露时间(min) (二)惯性撞击式采样 利用抽气装置在单位时间将一定容量的含有微生物粒子的空气,通过某些装置形成直线或曲线运动的高速气流,使气流中微生物粒子也随之高速运动,当气流改变方向时,运动着的粒子因惯性继续照直前进撞击并粘集于培养基上。 直线气流惯性撞击法 全玻璃液体撞击式采样器 固体撞击式采样器 曲线气流惯性撞击法 1.全玻璃液体撞击式采样器 利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子收集在小体积的液体中。 全玻璃液体撞击式采样器的优点 适于高浓度的空气微生物采样。 样品可接种不同的培养基培养计数。 能测出空气中活微生物数量。 采样液有保护作用,对脆弱的微生物(如病毒、立克次氏体)也能采样。 捕获率

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