浙江省2004年4月高等教育自学考试 药理学(二)试题 课程代码03026.docVIP

浙江省2004年4月高等教育自学考试 药理学（二）试题 课程代码：03026 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分) 1.“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着（　　　）。 A.用动物实验研究药物的作用 B.收集客观实验数据进行统计学处理 C.用空白对照作比较、分析、研究 D.在严格控制的条件下，观察药物与机体的相互作用 2.主动转运的特点是（　　　）。 A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 3.影响生物利用度较大的因素是（　　　）。 A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 4.对药物分布无影响的因素是（　　　）。 A.组织器官血流量 B.血浆蛋白结合率 C.组织亲和力 D.药物剂型 5.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（　　　）。 A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 6.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是（　　　）。 A.主动转运 B.易化转运 C.简单扩散 D.膜孔滤过 7.药物的血浆半衰期是（　　　）。 A.50％药物从体内排出所需要的时间 B.50％药物生物转化所需要的时间 C.药物从血浆中消失所需时间的一半 D.血药浓度下降一半所需要的时间 8.药物副作用的正确描述是（　　　）。 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应 C.与治疗作用可以互相转化的作用 D.药物治疗后所引起的不良后果 9.下列有关极量的描述，错误的是（　　　）。 A.比治疗量大，比最小中毒量小 B.超过此量将引起中毒 C.尚在药物的安全范围之内 D.临床上绝对不采用 10.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是（　　　）。 A.有亲和力，无内在活性 B.无激动受体的作用 C.效应器官必定呈现抑制效应 D.能拮抗激动剂过量的毒性反应 11.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（　　　）。 A.增强作用 B.相加作用 C.互补作用 D.拮抗作用 12.最常用的给药途径是（　　　）。 A.静脉注射 B.雾化吸入 C.肌肉注射 D.口服 13.下列描述中错误的是（　　　）。 A.在给药方法中，口服常用 B.过敏反应难以预知 C.药物的作用性质与给药途径无关 D.肌注比皮下注射吸收快 14.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（　　　）。 A.去极化型肌松药 B.竞争性肌松药 C.中枢性肌松药 D.非去极化型肌松药 15.去甲肾上腺素作用最明显的器官是（　　　）。 A.胃肠道和膀胱平滑肌 B.心血管系统 C.支气管平滑肌 D.眼睛 16.毒扁豆碱属于何类药物？（　　　） A.胆碱酯酶复活药 B.M胆碱受体激动药 C.抗胆碱酯酶药 D.N1胆碱受体阻断药 17.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用（　　　）。 A.阿托品 B.新斯的明 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 18.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是（　　　）。 A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B.治疗量口服可产生心血管抑制 C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象 D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性 19.感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时应采用（　　　）。 A.大剂量肌肉注射 B.小剂量反复静脉点滴给药 C.大剂量突出静脉给药 D.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药 20.胆绞痛止痛应选用（　　　）。 A.哌替啶＋阿托品 B.吗啡＋阿托品 C.哌替啶 D.可待因 21.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（　　　）。 A.氯化钾 B.阿托品 C.利多卡因 D.肾上腺素 22.下列不属于抗高血压药的是（　　　）。 A.丙咪嗪 B.可乐定 C.硝普钠 D.硝苯地平 23.西米替丁抑制胃酸分泌的机制是（　　　）。 A.阻断M受体 B.保护胃粘膜 C.阻断H1受体 D.阻断H2受体 24.下列属于成瘾性中枢性镇咳药的是（　　　）。 A.可待因 B.苯佐那酯 C.维静宁 D.溴己新 25.雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好？（　　　） A.十二指肠溃疡 B.胃溃疡 C.慢性胃炎 D.过敏性肠炎 26.治疗粘液性水肿的药物是（　　　）。 A.