甘·β丙二肽铜Ⅱ多吡啶配合物的合成、表征及与DNA作用.pdfVIP

甘·肛丙二肽．铜(II)．多吡啶配合物的合成、表征及与DNA作用¨ 丁杨乐学义’ (华南农业大学理学院应用化学系，广州510642) new Abstract：Three 【cu(Gly节?Ala)(Dppz)】‘CH30H(3)，where 锄d ch锄c硎zede1盟len乇al by a般】ysis， D】咧j硎d0[3，2-a：2’，3’叫ph铋zine，职Ire驴thesized锄d UV二Ⅵs di胁鲥∞．111eDNA mol盯conducti啊吼IRspec仃0scopy柚dX．ray biIlding卸dcleveage ofⅡle we他studiedelect∞Ilic complexes by properties spec仃-0scopyfluorescence me舾urement觚d resuItSindic锄edtIlatt11e agarosegelelectrophoresis．The binding complexes11日Id舀od t0 锄dcleVeage DNAwiththeorderof 321． propenies complex DNAinte嬲ion K叠，州ords：copper(II)complexdepeptide 生物配体(氨基酸、肽等)一铜(II)一多吡啶配合物对DNA具有良好的插入作用，在一定条件 下能切割DNA，有望成为新型的DNA结构探针、化学核酸酶以及抗肿瘤药物等。因此，研究这类配 合物与DNA之间的相互作用有十分重要的意义114】。本文以铜(II)为中心金属离子，以甘．肛丙二肽 2’，3’-c】吩嗪(Dppz)为第二配体，合成了三个新的配合物： 并通过X-射线单晶衍射、元素 【Cu(Gly—争Ala)(Tatp)】．2H20(2)，【Cu(Gly—肛AIa)(Dppz)】·CH30H(3)， 分析、红外光谱、紫外．可见光谱以及摩尔电导率对这些配合物进行了表征。另外，通过电子吸收光 谱、荧光光谱、粘度和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA之间的相互作用，并揭示了作用 机理。 配合物表征结果表明，配合物均具有类似于配合物2(图1)变形四方锥构型，每个中心铜(II) 离子与多吡啶分子中的两个N原子、二肽分子中的两个N原子以及羧基O原子发生配位。 图l 配合物2分子结构图 电子光谱表明，DNA加入使配合物产生明显的减色效应，但红移不明显，表明配合物l、2、3能 1．49。 粘度测定方法研究结果表明，DNA的粘度随配合物浓度的增加而增大(见图2)，进 一步证明了配合物与DNA之间是以插入模式作用。作用大小为：配合物321，与电子吸收光谱及 ”广东省自然科学基金重点项目(No 荧光光谱研究的结果一致 图2DNA配合物粘度随配舍物浓度的变化 D]qA均有切割作用， 琼脂糖凝胶电泳方法表明三个配合物在抗坏血酸存在的条件下对pBR322 的切割作用(见图])．其它配合物作用情况类似。 — 二 、