课时作业5伴性遗传精编.doc

课时作业5　伴性遗传 时间：45分钟　满分：100分 一、选择题(每小题5分，共60分) 1．关于性染色体的不正确叙述是(　　) A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX 解析：XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。 答案：A 2．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是(　　) A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病 C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者 解析：显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗传现象，因此，C错误。 答案：C 3．下图所示细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是(　　) A．甲与乙　　　　　　　　B．乙与丙 C．乙与丁 D．丙与丁 解析：甲图多了一条性染色体X，丙图多了一条性染色体Y，少了一条常染色体，因此属于果蝇配子的细胞为乙与丁，结合形成的受精卵的性染色体组成为XY，表现为雄性。 答案：C 4．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常，这种遗传病属于(　　) A．常染色体上隐性遗传 B．X染色体上隐性遗传 C．常染色体上显性遗传 D．X染色体上显性遗传 解析：该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异，说明致病基因位于性染色体上。该男子将X染色体传给女儿，女儿均患病；将Y染色体传给儿子，儿子均不患病，说明致病基因位于X染色体上，且是显性遗传病。 答案：D 5．在下列遗传系谱图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是(如下图阴影部分表示患者)(　　) 解析：A图为男性患者，他可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。B图女性患者可能是常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X隐性遗传病或伴X显性遗传病。D图男性患者可能是常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X显性遗传病或伴X隐性遗传病。C图女性患者不可能是常染色体显性遗传病，因为其双亲都正常，也不可能是伴X显性遗传病，因为这类遗传病女性患者的父亲必定是患者，而她的父亲正常，常染色体隐性遗传病患者的双亲可能正常，但都是隐性致病基因的携带者。所以只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是C。 答案：C 6．下列有关性染色体的叙述正确的是(　　) A．存在于所有生物的各个细胞中 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在体细胞增殖时从不发生联会行为 D．在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 解析：性染色体与性别有关，只存在于雌、雄异体生物的正常体细胞和生殖细胞中，而像哺乳动物红细胞、原核细胞、无性别分化的生物的细胞中则没有。基因表达具有选择性的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。体细胞增殖的主要方式为有丝分裂，无同源染色体联会行为，在次级性母细胞进行减Ⅱ分裂的后期着丝点分裂时，细胞中可暂时含有2条性染色体，据以上分析可推知，C项叙述正确。 答案：C 7．右图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是(　　) A．该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 B．1、2号后代出现了性状分离 C．若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9 D．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组 解析：由图可知该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病。1号和2号的基因型均为Aa。若3号、4号为异卵双生，二者基因型相同的概率为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，若为同卵双生，性状差异来自于环境条件。 答案：B 8．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 解析：若为X染色体显性遗传，男性患者的母亲一定是患者。 答案：C 9．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　　) A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 C．两条X染色体，两个色盲基因 D．一条X染色体，一条Y染色体，没有色盲基因 解析：该男性基因型为XbY，减数第一次分裂后形成的两个次级精母细胞中，一个含X染色体，一个含Y染色体，在减数第二次分裂后期，由于着丝点的分裂，一个次级精母细胞中会出现两条X染色体或两条Y染色体，但只有X染色体上含有色盲基因，因此符合题意的只有C项。 答案：C 10．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因