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药物代谢动力学是药理学中的重要知识。在药物代谢动力学学习过程中，考生要掌握：药物作用与选择性，治疗作用与不良反应，量效关系，构效关系，药物 作用机制，受体概念与特性，受体类型，受体调节，激动剂与拮抗剂，并且 熟悉受体占领学说、跨膜信息传递，还要了解受体其他学说、受体药物反应动力学。
1.药物作用(action)：药物与机体组织间的原发作用，构成了药物作用机制的主要方面。
2.药物效应(effect)：药物作用所引起的机体原有功能的改变。
3.药物作用的基本表现：药物引起机体器官原有功能水平的改变，如兴奋、亢进、抑制、麻痹、衰竭等。药物的局部作用与全身作用。药物作用特异性与药理效应选择性之间的关系。药物作用的两重性：治疗作用和不良反应。药物的对因治疗、对症治疗及补充治疗。
4.药物的不良反应(untoward effects)：包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应、变态反应、致畸作用等。
5.量效关系(dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系。
6.量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型为量反应。
7.质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量，这种反应类型为质反应。
8.半数有效量(ED50)：指使一群动物中半数动物产生效果的药物剂量。
9.半数致死量(LD50)：指使一群动物中半数动物死亡的药物剂量。
10.药物的安全评价指标：治疗指数及安全界限。
11.治疗指数(TI);半数致死量(LD50)伴数有效量(ED50)，数值越大越好。 安全界限：(LD1)/ED99
12..构效关系：特异性药物的化学结构与药理作用有密切的关系。
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