中药化学期末复习 氢谱.pptVIP

1H NMR Interpretation  氢的化学位移 原子核由于所处的化学环境不同，而在不同的共振磁场下显示吸收峰的现象。 屏蔽效应 化学位移的根源 影响化学位移的因素 诱导效应 共轭效应 各向异性效应 氢键效应和溶剂效应 诱导效应：氢原子核外成键电子的电子云密度产生的屏蔽效应。 羰基平面上下各有一个锥形的屏蔽区，其它方向（尤其是平面内）为去屏蔽区。 氢键与化学位移 ：绝大多数氢键形成后，质子化学位移移向低场。表现出相当大的去屏蔽效应.提高温度和降低浓度都可以破坏氢键. 常见结构单元化学位移范围 化学等价 处于相同化学环境的原子 — 化学等价原子 化学等价的质子其化学位移相同，仅出现一组NMR 信号。 化学不等价的质子在 NMR 谱中出现不同的信号组。 怎样解析氢谱？ What Are These Patterns? Ethyl * 磁场中所有自旋核产生感应磁场，方向与外加磁场相反或相同，使原子核的实受磁场降低或升高，即屏蔽效应。 H核=HO（1-σ） 其中H核表示氢核实际所受的磁场，σ为屏蔽常数 分类：顺磁屏蔽，抗磁屏蔽 拉电子基团：去屏蔽效应，化学位移左移，即增大 推电子基团：屏蔽效应，化学位移右移，即减小 芳环环的上下方为屏蔽区，其它地方为去屏蔽区 双键 如下面化合物4个羟基的均可以形成氢键，δ按照氢键由弱到强的顺序，逐步增大。 例1：CH3-O-CH3 一组NMR 信号 例2：CH3-CH2-Br 二组NMR信号 n + 1 RULE Spin-Spin Splitting C C H H C C H H one neighbor n+1 = 2 doublet one neighbor n+1 = 2 doublet three neighbors n+1 = 4 quartet two neighbors n+1 = 3 triplet C C H H H H H C C H H H H H 3H 3H 2H Number of signals Chemical shifts a b c *