1-3有机化合物的命名讲述.ppt

CnH2n+2→—CnH2n+1 ⑴甲基：－CH3或 CH3－ ⑵乙基： －CH2CH3 （－C2H5）或 CH3CH2－（C2H5－） －CH2CH2CH3 正丙基 异丙基 －CH－CH3 CH3 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 2.烷基： 烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团。 第三节 有机化合物的命名 学与问 1.烃基： 常写为：－R或R－。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 C—C—C—C—C 正戊烷 C—C—C—C C 异戊烷 C—C—C C C 直链：正某烷 ⒈习惯命名法 ⑴碳原子数在十以内的，以天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 如：C5H12 叫做戊烷 ⑵碳原子数在十个以上，就用数字来命名。 如：C17H36 叫做十七烷 ⑶同一烷烃的同分异构体，根据分子中支链的多少以正、异、新来表示 新戊烷 一、烷 烃 的 命 名 一个支链：异某烷 两个支链：只有新戊烷 ②C13H28 【练习】写出下列物质的“习惯命名法” ①C8H18 ④C5H12 的同分异构体 ③C4H10的同分异构体 辛烷 十三烷 正戊烷、异戊烷、新戊烷 正丁烷、异丁烷 ⒉系统命名法 ⑴命名步骤 ①选主链，称某烷 ——最长、最多原则 选取最长的碳链（含碳原子数最多）为主链，按主链上的碳原子数目称“某烷”。 ②编碳号，定支链 ——最近、最简、最小原则 把主链中离支链最近的一端作为起点，将主链上的碳原子用“1、2、3……”依次编号，确定支链位置。 ③支链，写在前，注位置，短线连 将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字表明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用一短线将二者隔开。 ④不同支链，简到繁，相同支链，合并算 若主链上有相同的支链时，可以将支链合并起来，并用汉字数字“二、三、四……”等来表示相同支链的个数。表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开，不同支链简单的写在前，复杂的写在后。 汉字与数字之间“ - ” 数字与数字之间“ ，” ①长： ②多： ③近： ④简： ⑤小： 遇等长碳链时,支链最多的为主链。 选取最长的碳链为主链。 从离支链最近的一端开始编号。 两个不同支链距离主链两端等距离时，从较简单的支链一端开始编号。 支支链编号之和最小。若有两个相同的支链距离主链两端等距离时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列 ⑵命名原则----五大原则：长、多、近、简、小。 ——最长、最多原则 ——最近、最简、最小原则 1 2 3 4 5 6 若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则 3—甲基—4—乙基己烷 4—甲基—3—乙基己烷 CH3 CH2 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 × 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 CH3 C CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 2，2，4—三甲基戊烷 2，4，4—三甲基戊烷 × 若相同的支链位号相同，应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则 例如： CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三甲基 — 5 —乙基辛烷 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 B.编:编碳号,定支链； C.写:支链,写在前,标位置,连短线； 不同支链,简到繁,相同支链,合并算。 A.选:选主链,称某烷； 烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。 将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 某己烯 二、烯烃和炔烃的命名 ⒈选主链： 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号。 ⒉编碳号： ⒊用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 2，4-二甲基-2-己烯 物质类别 官能团位置 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 相同支链数 目 在编号时，应尽可能使官能团或支链的位次最小。 注意： 2，4-二甲基-2，4-己二烯 CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 4，5-二甲基-1-己炔 4-甲基-2-乙基