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1.下列关于DNA是遗传物质实验的相关叙述正确的是
A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
【答案】D
【解析】格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果,A错误;格里菲思实验证明了S型细菌中存在一种转化因子,使R型细菌转化为S型细菌,B错误;T2噬菌体没有细胞结构,营寄生生活,需先标记细菌,再标记噬菌体,C错误;赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质,D正确。
【考点定位】肺炎双球菌转化实验;噬菌体侵染细菌实验
【名师点睛】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2.在-个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n,则下列叙述正确的是
①脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m ②碱基之间的氢键总数为 (3m/2)-n
③一条链中A+T的数量为n ④鸟嘌呤的数量为(m-2n)/2[KS5UKS5UKS5U]
A.①②③④ B.①②③ C.③④ D.①③④
【答案】A
【考点定位】DNA分子结构的主要特点DNA分子结构的主要特点:(1)由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;(2)外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成碱基对.碱基间的配对遵循碱基互补配对原则,即A-T、C-G.已知在一个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤数为n,则A=T=n,则C=G=【考点定位】植物或动物性状分离的杂交实验
【名师点睛】根据孟德尔对一对相对性状分离现象的解释,生物的性状是由遗传因子(基因)决定的,控制显性性状的基因为显性基因(用大写字母表示如:A),控制隐性性状的基因为隐性基因(用小写字母表示如:a),而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子,不同的为杂合子。生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中。当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性:隐性=3:1。用两个小桶分别代表雌雄生殖器官,两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。KS5U
5.如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断不正确的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲
B.13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2
C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小
D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率不一样
【答案】C
【解析】由以上分析可知,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为色盲,A正确;Ⅲ13个体的基因型为XeXe,其致病基因来自7和8;由于7号的X染色体来自于2号,所以7号的致病基因来自2号,B正确;由于10号患甲病,5号、6号正常,所以11号携带甲致病基因的几率为2/3;7号患乙病,所以12号携带乙致病基因的几率是1;因此,11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小,C正确;已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因,由图可知其携带的是乙病致病基因,即Ⅱ8不携带甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的孩子的概率都为0,D错误。
【考点定位】伴性遗传;常见的人类遗传病
6.镰刀型细胞贫血症(SCD)进-种单基因遗传疾病,为了调查SCD发病率及其遗传方式, 调查方法可分别选择为
①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调査 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
A.①② B.③④ C.①④ D.②③
【答案】A
【解析】调查SCD发病率应①在人群中随机抽样调查;调查SCD遗传病的遗传方式应②在患者家系中调查。
【考点定位】人类遗传病的监测和预防
【名师点睛】1、调查某种遗传病的发病率要对人群进行随机抽样调查,调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病,选取的样本应该足够大;2、调查某种遗传病的遗传方式,往往选择单基因遗传病
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