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201210药理学试卷及答案
2012年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试 药理学(一) 试题 课程代码:06831 本试卷满分100分,考试时间150分钟。 考生答题注意事项: 本卷所有试卷必须在答题卡上作答。答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。 第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。 第二部分为非选择题。必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。 合理安排答题空间,超出答题区域无效。 第一部分 选择题 一、单项选择题 (本大题共40小题,每小题1分,共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡” 的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。 1.新药进行临床试验必须提供 A.系统药理研究数据 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.临床前研究资料 2.药物的治疗指数是指 A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED95/LD5 3.部分激动剂的特点是 A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力,内在活性弱,增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动 剂的作用 4.肺炎病人应用镇咳药是 A.对因治疗 B.对症治疗 C.补充治疗 D.安慰治疗 5.pKa的意义是 A.当药物50%解离时的pH B.当药物90%解离时的pH C.当药物99%解离时的pH D.当药物不解离时的pH 6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得血浆苯妥英钠浓度明显升高,此现象是因为 A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 7.乙酰胆碱作用的消失主要是通过 A.突触前膜摄取 B.效应器细胞摄取 C.突触部位的胆碱酯酶水解 D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢 8.毛果芸香碱滴眼后,对视力影响是 A.视近物清楚,视远物模糊 B.视近物模糊,视远物清楚 C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 9.新斯的明作用最强的效应器是 A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 10.肾上腺素对心脏的作用是 A.激动a受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 B.激动1,受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快 C.激动1,受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 D.激动a受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快 11.普萘洛尔的药动学特点是 A.首关消除明显 B.不易透过血脑屏障 C.血浆蛋白结合率低 D.口服吸收率低 12.常用的体外测定抗菌药抗菌活性的指标是 A.抗菌谱 B.血药浓度 C.化疗指数 D.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度 13.青霉素类抗生素基本结构的母核是 A.苄基 B.6-APA C.7-ACA D.-内酰胺环 14.属单环一内酰胺类的药物是 A.哌拉西林 B.亚胺培南 C.舒巴坦 D.氨曲南 15.支原体肺炎首选药物是 A.青霉素G B.红霉素 C.氯霉素 D.链霉素 16.氨基苷类抗生素注射给药吸收后 A.主要分布于细胞内液 B.主要分布于细胞外液 C.主要分布于红细胞内 D.主要分布于脑脊液 17.喹诺酮类抗菌药抑制 A.细菌二氢叶酸合成酶 B.细菌二氢叶酸还原酶 C.细菌RNA多聚酶 D.细菌DNA回旋酶 18.下列抗结核病药中抗菌活性最强的是 A.链霉素 B.卡那霉素 C.乙胺丁醇 D.异烟肼 19.下列关于氯喹的正确叙述是 A.抗疟作用强而持久,起效缓慢 B.对疟原虫的红细胞内期有效 C.对疟原虫的原发性红细胞外期有效 D.对疟原虫的继发性红细胞外期有效 20.主
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