钛菁化合物的热诱导转型及其应用研究.pptVIP

充电电位越高、残余电位越小、暗衰率越小、半衰减曝光量越小，有机光导体的光敏性能越好 * 主要光导体材料，介绍酞菁及同质多晶 * 要实现晶型从始态到终态的自发转变，分子或原子必须达到激活态，材料始态能量与激活态的差值称为激活能，激活能越低，相变阻力越小，相变过程就越容易实现 相变体系将会寻找另外一种阻力较小的转变过程，一般物质会向最稳定的能量最小的状态转变，但是由亚稳态转变为稳态，又需要提供给它足够的能量，因此亚稳态结构在日常生活中可以保持相对稳定，甚至长期存在 * 1,3－二亚氨基异吲哚啉、邻苯二腈法、邻氰基苯甲酰胺法等 * * 真空升华镀膜（40nm）电导率达1.2×10-10 S?m-1，光导特性较好 200℃时分步把ZnPc镀在金基片上，厚度超过400nm时可实现α型向β型转变 * 汪茫等43在对酞菁类二元共混复合体系的研究中发现,酞菁类二元共混复合物的组成与光电导性能之间存在着提高或降低的正或负两种效应。汪茫等认为二元共混复合物由于不同的酞菁分子相互作用而重新叠层聚集,改变了原来的分子间作用力,导致晶型变化,从而使光电导性能改变,并通过对其XPS的进一步研究提出了酞菁固体的/电荷逐步转移模型。在该模型中,酞菁固体的电子过程与无机半导体不同,不是整个电子的跃迁过程,而是部分电荷的定向逐步转移过程。…… * 增加缩写全称及中文名，以及测试内容 * TiOPc的DSC图 * 保温时间增加，峰也右移 * 峰左移，漂移，不准？ * TiOPc的升温速率与晶型关系 * 产率 * 提纯 * 酞菁化合物的新式转型方法及光导性能研究 浦冰叶 指导教师：李祥高 目 录 研究背景 国内外研究现状 研究意义 实验计划 实验进展 实验安排 激光打印 点阵打印 研究背景 研究背景 光导性能参数示意图 充电电位（Vo） 残余电位（Vr） 暗衰电位（Vd） 暗衰率（Rd） 半衰减曝光量（E1/2） 光导材料的光导性能参数 （光敏性） 研究背景 -CO-NH- ?Ar─N=N─Ar’ 酞菁类应用最广 毒性小 价格便宜 较宽光谱响应 研究背景 同质多晶（polymorphism）是具有相同的化学组分，而在不同的热力学条件下能形成具有结构相差很大的晶体，结构的差别使晶体表现出不同的物理、化学性质。 CuPc不同晶型XRD图 国内外研究现状 转型方法 高温煅烧 合成法 真空升华 酸糊转型 溶剂诱导 球磨 机械 转型 溶剂 转型 热诱导转型 热 转型 难以得到中间晶型 不适于大规模生产 后处理繁琐 污染严重 反应条件 苛刻 不适于大规模生产 污染小 方法简便 有工业化可能性 光导材料方面的研究进展 基片上ZnPc的形貌和分子排列 电导率： 1.2×10-10 S?m-1 有机复合光电导材料研究进展 酞菁/酞菁复合材料 “电荷逐步转移”模型 能级示意图 CuPc分子结构及可控相变 的三种晶型的紫外-可见光光谱 研究意义 探索新的环境友好的酞菁化合物转型方法 研究热诱导转型的可行性及原理 探究热诱导转型获得的不同晶型酞菁化合物在光导器件上的应用 探索使用低成本、简易方法获得良好应用前景的酞菁化合物的方法 主要测试方法 差示扫描量热法（DSC） 扫描电子显微镜（SEM） 透射电子显微镜（TEM） 拉曼光谱 粒度测试 光导鼓器件测试 X射线衍射（XRD） 实验进展 230.2 239.7 245.5 TiOPc的DSC曲线 保温时间与TiOPc晶型关系 长保温时间下温度对晶型的影响 升温速率与TiOPc晶型关系 H2Pc的合成 产率约为：47% 提纯：酸糊法（待做） H2Pc的提纯 谢 谢！ * * 充电电位越高、残余电位越小、暗衰率越小、半衰减曝光量越小，有机光导体的光敏性能越好 * 主要光导体材料，介绍酞菁及同质多晶 * 要实现晶型从始态到终态的自发转变，分子或原子必须达到激活态，材料始态能量与激活态的差值称为激活能，激活能越低，相变阻力越小，相变过程就越容易实现 相变体系将会寻找另外一种阻力较小的转变过程，一般物质会向最稳定的能量最小的状态转变，但是由亚稳态转变为稳态，又需要提供给它足够的能量，因此亚稳态结构在日常生活中可以保持相对稳定，甚至长期存在 * 1,3－二亚氨基异吲哚啉、邻苯二腈法、邻氰基苯甲酰胺法等 * * 真空升华镀膜（40nm）电导率达1.2×10-10 S?m-1，光导特性较好 200℃时分步把ZnPc镀在金基片上，厚度超过400nm时可实现α型向β型转变 * 汪茫等43在对酞菁类二元共混复合体系的研究中发现,酞菁类二元共混复合物的组成与光电导性能之间存在着提高或降低的正或负两种效应。汪茫等认为二元共混复合物由于不同的酞菁分子相互作用而重新叠层聚集,改变了原来的分子间作用力,导致晶型变化,从而使光电导性能改变,并通过对其XPS的进一