AA7003A原子吸收分光光度计操作规程.docVIP

AA7003A原子吸收分光光度计操作规程打开主机电源开关打开工作站：双击桌面上AA7000原子吸收分析系统图标，在原子吸收数据处理工作站显示框内单击鼠标左键，进入工作站界面。[分析方法:]石墨炉分析在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号，［确定］。打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》设置相应的基本仪器参数各项，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。3、点击［启动］进行波长的自动扫描,扫描完毕拉出石墨炉体，对应在光路位置上，点击［调整灯位置］6、〔背景扣除方式〕选“氘灯”，〔背景电流〕设60~100mA间一值，点击［设定］，［确定］。7、在工作站窗口点击【平衡】，使屏幕下侧的“样品”和“背景”能量都在100%左右。8、点击【参数】中的［分析参数］，〔采样速度〕选“1”，〔计算方法〕选“峰高”，并设定好〔浓度单位〕及〔稀释倍数〕值。9、点击［石墨炉温度参数］，参照《分析方法》设定温度参数各项值，点击［显示曲线］，［确定］。10、打开循环水（3L/min左右），保护气（高纯Ar或N2 ，Ar最好。气瓶输出压力为0.2MPa（28psi），内气路流量为200ml/min左右，外气路流量为1.5~2.0L/min间一值），合上石墨炉空开开关。11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（不过零点）”，并在列表中添加标液和样品的相关信息，点击［开始］。12、点击【空烧】：使用石墨炉前，先使石墨炉空烧一到二次：在工具条上点击【空烧】图标按钮使石墨炉开始空烧，等炉体冷却下来以后才可再一次空烧。13、进标液，点击［开始］，一次升温结束后进下一标液，点击［样品］或键盘［空格］键。15、分析完毕，退出工作站前先进入【分析设置】菜单、 〖仪器初始化〗、［选择元素灯］，〔背景扣除方式〕选“无”，点击［设定］，［确定］；断开石墨炉空开开关。16、关闭循环水、气源，关闭主机。二、火焰法分析1、在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号，安装元素灯时，如果不能将六个灯座全部装上元素灯，也要尽量对称安装，以保证转轴受力均衡。［确定］。3、打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》设置相应的基本仪器参数各项，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。5、点击［启动］进行波长的自动扫描，点击［调整灯位置］，点击［能量平衡］，使屏幕下侧的“样品”能量在100%左右，［确定］。6、预热30min仪器后，点击【参数】，［分析参数］，〔采样速度〕选“2”，〔积分时间〕设“2”，〔延迟时间〕设“07、调整燃烧头位置：a、调节燃烧头高度：旋转火焰原子化器下的升降台旋钮，用一白色挡板立在燃烧头的右侧边缘，观察挡板上元素灯射出的圆形光斑，使之位于与燃烧头平面相切位置，调好后旋转升降台侧面的旋钮，锁定升降台。b、在狭缝中间位置上放入对光板，观察工作站屏幕下侧的样品能量，使之显示在50%左右，滑动对光板在两端分别对光，如果光能量都显示在40%～60%间一值，说明狭缝与光轴平行，否则，继续调节燃烧头的位置（用手转动燃烧头的角度及向里或外旋转石墨炉平台下的两个微调螺钮，使燃烧头进入光路。），直到调整好为止。压下平台锁定杆使平台锁定。8、打开空气压缩机：调节空气压缩机上的调压阀（用于压力调节），使空气压缩机的输出压力为0.3MPa（42psi），那么主机内的空气压力表应为0.2MPa（28psi）。[注意]：空气压缩机一般每使用四个小时排一次水（按住空气压缩机侧面的两个金属按钮几秒钟即可）。9、打开排风扇向外排气，打开乙炔气：先打开主阀，再调节减压阀并使之保持在0.07MPa（10psi）左右。排液管水封：本仪器带有水封瓶，在点火以前必须要往里注满自来水，防止乙炔气外泄。10、点火：先打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗，［选择元素灯］，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，点击［设定］。再将仪器上的红色点火按钮按住不放，直到点燃为止（绿色按钮为关火按钮）。点火后，根据分析元素可再调节燃气流量，以达到分析需要。点击［确定］。11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（过零点）”，〔扣除空白〕选“不”（注：此两选项根据分析要求而定），并在列表中按从小到大的顺序依次添加标液的各浓度值，标液及样品的测量次数等相关信息。12、点击【开始】按钮，将火焰进样管插入蒸馏水中