操作实验总结.doc

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操作实验总结

高中生物学生操作实验汇总 必修一 一、使用高倍镜观察几种细胞(丁星宇) PartⅠ 目的要求: 1.使用高倍显微镜观察几种细胞,比较不同细胞的异同点。 2.运用制作临时装片的方法。 PartⅡ 材料用具: 1.建议选用的观察材料:真菌(如酵母菌)细胞,低等植物(如水绵等丝状绿藻)细胞,高等植物细胞(如叶的保卫细胞),动物细胞(如鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞)。 以上这些材料,做成临时装片后就可以观察。也可以使用其他替代材料。 2.用具:显微镜,载玻片,盖玻片,镊子,滴管,清水。 如果实验过程中需要染色,应准备常用的染色液。 PartⅢ 方法步骤: 一、使用高倍镜: 转动反光镜使视野明亮 在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物象放到视野中央 转动转换器,换成高倍物镜 观察并用细准焦螺旋调焦 二、制作临时装片 二、观察DNA和RNA在细胞中的分布(王胤杰 丁星宇) PartⅠ实验原理: DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中。甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色,利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合。 PartⅡ材料用具: 1、材料:人的口腔上皮细胞(也可以用其他动物或植物细胞代替) 2、器材:大烧杯,小烧杯,温度计,滴管,消毒牙签,载玻片,盖玻片,铁架台,石棉网,火柴,酒精灯,吸水纸,显微镜。 3、试剂:质量分数为0.9%的NaCl溶液,质量分数为8%的盐酸,吡罗红甲基绿染色剂(取A液20ml,B液80ml配成染色剂,使用时现配。A液:取吡罗红甲基绿粉1g,加入100ml蒸馏水中溶解,放入棕色瓶中备用。B液:取乙酸钠16.4g,用蒸馏水溶解至1000ml。取乙酸12ml,用蒸馏水稀释至1000ml。取稀释的乙酸钠溶液20ml和乙酸20ml,加蒸馏水50ml,配成pH为4.8的溶液),蒸馏水。 PartⅢ 步骤: 取口腔上皮细胞制片:(也可用洋葱鳞片叶内表皮细胞) 在载玻片上滴一滴生理盐水 用消毒牙签在漱净的口腔内壁上轻轻刮几下,把牙签在液滴中涂抹几下。 用酒精灯将载玻片烘干 水解: 在小烧杯中放30ml质量分数为8%的盐酸,并放入已烘干的载玻片 在大烧杯中加入30oC温水 将小烧杯放入大烧杯中保温5min 冲洗涂片: 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10s 染色: 用吸水纸吸去载玻片上的水分 将甲基绿吡罗红染色剂滴2滴在载玻片上,染色5min 吸去多余染色剂,盖上载玻片 观察: 用低倍镜观察:选择染色均匀色泽浅的区域,移至视野中央,将物象调节清晰 换用高倍镜观察 PartⅣ 现象: 细胞核被染作绿色,细胞质被染作红色 PartⅤ 结论: DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质内 (注:核外DNA如线粒体等,核内RNA如mRNA等) 三、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质(王耕、马举) 实验目的:检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 实验原理: 糖类中的还原糖(如葡萄糖、果糖和麦芽糖),与斐林试剂发生作用,生成砖红色沉淀。 脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色(或被苏丹Ⅳ染液染成红色)。 蛋白质与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应。 淀粉遇碘变蓝色 药品:苹果或梨匀浆(糖类),马铃薯匀浆(淀粉),花生种子,花生种子匀浆(脂肪),豆浆(蛋白质) 试剂: 斐林试剂(甲液:质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液,乙液:质量浓度为0.05g/ml的CuSO4溶液),苏丹Ⅲ染液或苏丹Ⅳ染液,双缩脲试剂(A液:质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液,B液:质量浓度为0.01g/ml的CuSO4溶液),体积分数为50%的酒精溶液,碘液,蒸馏水 重要操作步骤: 还原糖的检测和观察 向试管内注入2ml待测组织样液 向试管内注入1ml斐林试剂(甲乙液等量混合均匀后再注入) 将试管放入盛有50~65℃温水的大烧杯中加热约2min 观察试管中出现的颜色变化 脂肪的检测和观察 向待测组织样液中滴加3滴苏丹Ⅲ染液,观察样液被染色的情况 制作子叶临时切片,用显微镜观察子叶细胞的着色情况。 取材:取一粒浸泡过的花生种子,去掉种皮 切片:用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片,放入盛有清水的培养皿中待用 制片:从培养皿中选取最薄的切片,用毛笔蘸取放在载玻片中央;在花生子叶薄片上滴2~3滴苏丹Ⅲ染液,染色3min(如用苏丹Ⅳ染液,染色1min);用吸水纸吸去染液,再滴加1~2滴体积分数为50%的酒精溶液,洗去浮色;用吸水纸吸去花生子叶周围的酒精,盖上盖玻片,制成临时装片 观察:在低倍显微镜下找到花生子叶的最薄处,移到视野中央,将物

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