酚回收装置岗位操作规程.docxVIP

第四章酚回收装置岗位操作规程1、工艺原理及流程简述1.1工艺原理。本装置主要采用了萃取、精馏工艺原理。萃取定义：液-液萃取也称为溶剂萃取。是一个重要的传质分离过程。在液-液萃取过程中，含有待分离组分（溶质A）的液相（料液F，为溶质A溶解于载体C的溶液，萃取后成为萃余相），与另一个与之不互溶或部分互溶的液相（溶剂S）接触，由于溶剂S也能溶解溶质A，但不能或极少溶解C，溶质A通过相际传质进入溶剂S，成为萃取相E，从而实现了对溶质A的提取，即A和C的分离。这是一个包含A、C和S的三元体系的萃取过程。精馏定义：精馏原理基本原理是将液体混合物部分气化,利用其中各组份挥发度不同（相对挥发度，α）的特性，实现分离目的的单元操作。精馏操作迫使混合物的气、液两相在精馏塔体中作逆向流动，在互相接触过程中，液相中的轻组分逐渐转入气相，而气相中的重组分则逐渐进入液相。精馏过程本质上是一种传质过程，也伴随着传热。本装置以二异丙基醚为萃取剂（溶剂），在转盘萃取塔中依据液液萃取原理将煤气水中的单元酚和多元酚分离出来，产生萃取物进入精馏塔依据精馏原理回收二异丙基醚并产出粗酚。1.2工艺流程简述1.2.1酚水路线：来自煤气水分离装置的煤气水(37℃、1.3MPa)分成两路：一路（15%）煤气水进酚水冷进料冷却器C624AB01A（R）用循环水冷却，冷却后煤气水(35℃)作为脱酸塔E624AB01上段的冷进料，用以控制塔顶温度；另一路（85%）煤气水进氨气一级冷凝冷却器C624AB091A（R）与脱氨塔顶氨蒸气(130℃、0.34 MPa)换热，换热后的煤气水(80℃)进酚水一级换热器C624AB04 A（R）与脱氨塔底出料稀酚水(140℃)换热，换热后的煤气水100℃)进酚水二级换热器C624AB05 A（R）与脱酸塔底出料稀酚水(150℃)换热，经三级换热后的煤气水(12O℃)作为脱酸塔的热进料由上部第一块塔板进入脱酸塔。脱酸塔底的煤气水由脱酸塔再沸器C624AB06A（R），用0.7MPa蒸汽间接加热，将煤气水中的CO2和H2S等酸性气体解析出来。脱酸塔底稀酚水(150℃、0.54MPa)进脱酸塔底泵J624AB01A（R）升压至1.137MPa后，经酚水二级换热器C624AB05A（R）换热，换热后的稀酚水(130℃)进入脱氨塔E624AB02的第5或第7块塔盘,当脱氨塔釜温度达到150.8℃时，启动碱液泵J624AB07A(R)向塔内供碱。脱氨塔底稀酚水(150℃)由脱氨塔釜泵J624AB02A（R）经酚水一级换热器C624AB04A（R）、脱氨水冷却器C624AB03A（R）换热冷却(40℃)去酚水喷射器L624AB01。来自脱氨水冷却器C624AB03A（R）的稀酚水(40℃、0.44MPa)与来自转盘萃取塔的萃取物(40℃)经酚水喷射器L624AB01进入静态混合器Y624AB01进行混合，混合液(40℃、0.35MPa)进入油水分离器F624AB06分层。气相进入呼吸气冷凝器C624AB18，上层溶解了大部分含酚的萃取物(40℃)经溢流管DPH624AB01-150-150B1溢流去萃取物槽F624AB11；下层液相(40℃)由油水分离器废水泵J624AB04A（R）送至萃取塔上部。自油水分离器废水泵J624AB04A（R）送来的稀酚水(40℃)从上部进入萃取塔E624AB03ABCD与下部进入的溶剂二异丙基醚逆流接触，将酚萃取出来，形成萃取物，由塔上部DPH624AB02A/B/C/D管线排出。萃取物与脱氨塔釜稀酚水经酚水喷射器L624AB01进入静态混合器Y624AB01混合。转盘萃取塔釜的稀酚水用萃取塔底酚水泵J624AB08A（R）经稀酚水换热器C624AB12ABCD换热，换热后的稀酚水(75℃)送至水塔E624AB04上部。进入水塔E624AB04上部的含醚稀酚水用水塔再沸器C624AB21A（R）低压蒸汽间接加热，将溶解在含醚稀酚水中溶剂二异丙基醚汽提出来。二异丙基醚的汽提在水塔E624AB04内进行，汽提出来的醚蒸汽(65℃、0.01MPa)从塔顶排出进入水塔顶冷凝器C624AB14冷凝，冷凝后的液相流到溶剂循环槽F624AB09中作为萃取剂循环使用。未被冷却的气相进入呼吸器冷凝器G624AB18再次冷凝。水塔E624AB04塔釜酚水(101℃)用水塔底部酚水泵J624AB09A（R）经稀酚水换热器C624AB12ABCD、稀酚水冷却器C624AB13ABC冷却至40℃，分析合格后大部分送到生化处理装置，一小部分酚水作为水塔E624AB04塔顶回流液。1.2.2酸性气路线：脱酸塔塔顶解析出来的酸性气(70℃、0.52MPa)经脱酸塔顶冷凝器C624AB02 用循环水冷却，冷却后的酸性气到酸性气气液分离器F624AB02 进行气液