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第三章 机体对药物的作用 一、选择题 （一）A型题 1、A、B、C三种弱酸性药物的pKa分别为6.4、7.4和8.4。其中毒后用碱化尿液的方法促其排泄，效果的优劣顺序是：A A＞B＞CB A＞C＞BC B＞C＞AD C＞A＞BE C＞B＞A 2、 药物的解离度与其pKa值及其所处环境的pH值相关。弱酸性药物丙磺舒的pKa为3.4，其所处环境的pH为7.4，此时解离型的丙磺舒占A 50%B 99.99%C 0.01%D 99.9%E 0.1% 3、 某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为多少A 6B 5C 7D 8E 9 4、 在碱性尿液中弱碱性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变 5、 pKa值是指A 药物90%解离时的pH值B 药物99%解离时的pH值C 药物50%解离时的pH值D 药物不解离时的pH值E 药物全部解离时的pH值 6、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时失去药理活性 7、 多数药物与下列何种蛋白结合?A 脂蛋白B 转铁蛋白C 白蛋白D 球蛋白E 血红蛋白 8、 临床上可用丙磺舒以增中青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢有双重阻断作用D 延缓抗药性产生E 以上都不对 9、 生物利用度是A F=A/D×100%B t1/2=0.5C0/KC CL=RE/CPD Ass=1.44t1/2RAE 以上均不是 10、 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间A 10小时左右B 20小时左右C 1天左右D 2天左右E 5天左右 11、 下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的A 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除 12、 某药的时浓关系是 时间(h) 1 2 3 4 5 6 7 血浓（ng/ml） 10 7.07 5 3.5 2.5 1.761.25 该药的消除规律是A 一级动力学消除B 一级转为零级动力学消除C 零级动力学消除D 零级转为一级动力学消除E 无恒定半衰期 13、 一级动力学消除的t1/2取决于该药的A VdB DC FD KE Co 14、 首过消除主要发生在A 口服给药B 肌肉注射C 静脉注射D 直肠给药E 吸入给药 （二）X型题 15、 有关药物排泄正确的为A 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C 药物可经胆汁排泄，原理与肾排泄相似D 粪中药物多数是口服未被吸收的药物E 肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径 16、 能使血浆中游离型药物浓度增加的因素是A 肝功能不良B 与药酶诱导剂合用C 与同一血浆蛋白结合的药物合用D 与药酶抑制剂合用E 以上均是 17、 药物与血浆蛋白结合A 是可逆性的B 有利于吸收C 不再出现药理活性 D 加速药物在体内分布E 若被其它药物置换，必导致其游离血浓持续增高 18、 药物的消除包括以下哪几项A 药物在体内的生物转化B 药物与血浆蛋白结合C 肝肠循环D 药物经肾排出E 首过消除 19、 血药稳态浓度A 在一级动力学药物中，约需6个t1/2才能达到B 达到时间不因给药速度加快而提前C 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到D 在第1个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E 不随给药速度快慢而升降 20、 药物经生物转化后，可出现的情况有A 药物被灭活而解毒B 少数药物可被活化C 极性增加D 脂溶性增加E 形成代谢产物 21、 影响药物从肾脏排泄速度的因素有A 药物极性B 尿液pHC 肾功能状况D 给药剂量E 同类药物(弱酸性或弱碱性)的竞争性抑制 22、 影响药物在体内分布因素有A 药物的理化性质B 给药途径C 给药剂量D 体液pH及药物解离度E 器官血流量 23、 药物按零级动力学消除的特点为A 血浆半衰期不是固定数值B 药物自体内按恒定速度消除C 消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D 时量曲线用普通坐标时为直线，其斜率为—KE 进入体内药量少，机体消除药物能力有余 24、 生物转化A 主要在肝脏进行B 第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C 与排泄统称为消