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快捷公司质量体系文件 Fast-print Corp Quality System Doc. 文件编号：WI-QA-PWI-22 生效日期：2005年08月15日 文件名：化学分析技术手册 第 PAGE 2页 共2页 版本号：A 附件编号：附件七 附件名称：金手指线药水分析技术手册 流程：微蚀—磨板—镀镍活化镀镍镀金活化镀金 1.镀镍缸 1.1 Ni2+的测定: 步骤：①吸取1ml样液至250ml锥形瓶中； ②加50mlDI水和1：1 NH3H2O 10ml； ③加0.2g紫脲酸铵指示剂； ④用0.1N EDTA标准液滴定，直到溶液由棕色变为紫色为止。 计算：Ni2+（g/L）=VEDTA*5.871 控制范围:115-135g/l。 添加方法: NiSO4·6H20(kg)=(控制点-实测)×500(此为缸体积,单位L)/1000。 1.2 NiCl2·6H20的测定 步骤: ①吸取5ml样液至250ml锥形瓶中，加30mlDI水； ②加4%铬酸钾指示剂3.0ml； ③用0.1N 硝酸银标准液滴定，直到白色沉淀转变棕色为止。 计算：NiCL2?6H2O（g/L）=VAgNO3*2.378 控制范围: 4-12g/l。 添加方法: NiCl2·6H20(kg)=(控制点-实测)×500(此为缸体积,单位L)/1000。 1.3 H3BO3的测定 步骤: ①吸取1ml样液至250ml锥形瓶中； ②加4g甘露醇溶于瓶中； ③加2—3滴溴甲酚紫； ④用0.1N NaOH标准液滴定，直到溶液由绿色变为蓝色为止。 计算: H3BO3（g/L）=VNaOH*6.18 控制范围: 35-45g/l。 添加方法: H3BO3 (kg)=(控制点-实测)×500(此为缸体积,单位L)/1000。 注意:由于温度对分析结果影响较大,所以取样时温度要达到规范要求的控制范围,分析前将溶液再加热到60度左右,然后滴定。 1.4 PH值的测定 用校准后的PH计（两点校准）测量PH值 控制范围：3.2-4 调整方法：1）PH值偏高（硼酸在控制范围），0.23m/L的浓硫酸可降低PH值0.1单位. 2) PH值偏低,加入0.32g/L的碱性碳酸镍可提高PH值0.1单。 注意:PH值偏高时,若硼酸也偏低,先调整硼酸的值,只有硼酸在控制范围时间,才有硫酸调整。 2 镀金缸（缸体积370L） 2.1 PH值的测定 用校准后的PH计（两点校准）测量PH值。 控制范围：4-4.5。 调整：（1）加4g/L的CM酸盐，可降低PH值0.1单位。 （2）加6ml/LKOH(500g/L)溶液,可提高PH值0.1单位。 2.2 金浓度（外发） 控制范围: 4-8g/L。 添加量:每添加100g金盐可提高Au2+浓度0.34 g/L,同时需加CM补充剂68 ml。 2.3 比重测定: 取1升溶液于量筒中,用比重计测定。 控制范围：1.06-1.11。 调整:加入20g/l CM导电盐,可提高比重0.01;同时需加6g/l CM酸盐. 2.4 钴浓度（外发） 发外测试。 控制范围：0.35-0.7 g/l。 备注：分析结果需通知工艺确认，对于需要补加药水的项目通知工序。 3、微蚀缸 3.1 NaSP的测定: ① 用移液管吸取2.0ml粗化液于三角瓶中，加入50ml DI水； ② 加入5ml 20%的H2SO4 溶液； ③ 加入2.0g左右的碘化钾固体放置暗处30分钟让其充分反应； ④ 以0.1N Na2S2O3 标准液滴定至浅黄色，再加入2～3ml淀粉指示剂； ⑤ 继续用0.1N Na2S2O3 滴定至兰色消失为止。 计算： (g/l)=(NV) Na2S2O3 ×119.05/2.0 控制范围：80-120 g/l。 添加方法: NaSP(kg)= (控制点-实测) ×150（此为缸体积，单位L）/1000。 3.2 Cu2+的测定 eq \o\ac(○,1)吸取1ml槽液于250ml的锥型瓶中； eq \o\ac(○,2)加50ml DI水； eq \o\ac(○,3)加入浓氨水使溶液呈蓝色，另3—7滴PAN指示剂； eq \o\ac(○,4)用0.1MEDTA 滴定至黄色为终点。 计算：Cu2+(g/L) = (M×V)EDTA ×63.5 Cu2+25g/l换缸。 欢迎登陆明师在线浏览更多的学习资讯！ 2014-2015学年第一学期四年级第四单元单元检测卷 小数的意义和性质 学校： 姓名： 得分：