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药理学综合练习 一、名词解释 最小有效量:或称阈剂量，指刚引起药理效应的剂量。 受体拮抗剂：或称阻滞（断）药，是指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。 选择性作用：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织产生明显作用，而对其他器官或组织作用较小或不产生作用。这种现象称为药物作用的选择性。 激动剂：或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。 拮抗剂 ：或称阻滞（断）药，是指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。 部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性。这类药物的亲和力较强，但内在活性弱，其单独使用时产生较弱的激动效应。 半数致死量(LD50)：引起50%实验对象出现死亡效应时的药物剂量 安全范围：即ED95与LD5之间的距离 生物利用度：或称生物有效度，是指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。 首过消除：药物经胃肠道吸收后先进入肝脏，其在肠粘膜和肝脏中极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，此现象称为首过消除。 肝肠循环：药物经肝脏随胆汁排泄到小肠时，被小肠重吸收的过程。 血浆半衰期（半衰期）：一般是指血药浓度下降一半所需要的时间。 零级消除动力学：又称恒量消除，即在单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除。 肝药酶诱导剂：指能够增强肝药酶活性的的药物 一级消除动力学：又称恒比消除，是大多数药物消除的类型。其消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。 耐药性:也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。 依赖性：是指病人连续使用某些药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象，根据使人体产生依赖性和危害程度可分为生理依赖性和精神依赖性。 变态反应：也称过敏反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。 质反应：也称全或无反应，是指药物效应的强弱用阳性或阴性反应率来表示，如死亡、惊厥、麻醉等。 量反应：指药物效应的强弱用数量表示，如血压、心率等。 首剂现象：即病人首次用药的90分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。 治疗指数（TI）：药物研究时用来表示药物安全性的指标。TI=LD50/ED50或TI=TD50/ED50 全效量：此为强心苷的传统用法，即先在短期内给予足够的剂量，即全效量（又称负荷量或“洋地黄化量”） 替代疗法（肾上腺皮质功能不全）：适用于腺垂体功能减退症，肾上腺皮质功能减退症，肾上腺危象和肾上腺次全身切除术后。 稳态血药浓度：临床上连续多次给药，若每隔一个t1/2用药一次，则经过4～6个t1/2后体内药量可达稳态水平的93.5%～98.4%，这个相对稳态的水平称为稳态血药浓度。 抗菌谱：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。 药物：即药，是指用于预防、治疗、诊断疾病及某些特殊用途(如避孕、堕胎等)的化学物质。 药物效应动力学：简称药效学，主要研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用或称适应症等。 药物代谢动力学 ：简称药动学，主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。 生物转运：药物在体内透过各种生物膜的过程。 效应：指药物引起机体生理，生化机能或形态改变。 效能：指药物产生的最大效应，此时已达到最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。效能常用药物效应指标的最大数值表示。 受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性同相应的递质，激素，自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质。 不良反应：是指药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应，一般较严重，是可以预知的。 副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。 停药反应 ：指骤然停用某种药物而引起的不良反应。 药物转化 ：指药物作为外源活性物质在体内发生化学结构的改变称为转化或生物转化。 调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状肌M受体，使远物难以清晰地成像于视网膜上，故看近物清楚，看远物模糊，这一作用称为调节痉挛。 调节麻痹：睫状肌松弛退向外缘，悬韧带向周围拉紧，晶状体变扁，屈光度降低，不能将近距离的物体清晰地成像于视网膜上，看近物模糊不清，只适于看远物，这种作用称为调节麻痹。 肾上腺素的翻转作用：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转” 反跳现象：指病人症状基本控制后，突然停药或减量过快，引起原病复发或恶化的现象。 最小抑菌浓度（