化学药品及损耗品管理..docVIP

化学药品及损耗品管理 一、 化学药品管理规定 1 、 化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。仓库及化验室均应配备消防设备。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。 2、 化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。 3、 化验室只宜存放少量短期内需用的药品。注意化学药品的存放期限。 4 、 化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。 5、 保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。 6 、 易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。 二、 药品、损耗品购买程序 每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。 三、 化验室内药品、损耗品管理 化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理，经“药品、损耗品购买程序”购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》），领用时登记（见《化验室药品、损耗品领用登记表》）。 化验室损耗品、药品领用登记表 名称 数量 用途 签字 备注（时间） 化验室药品库存登记表 时间： 名称 数量 化验室损耗品库存登记表 时间： 名称 数量 四、 实验室用化学试剂 1 、 实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。 2、 化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。 3 、 化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。 4、 保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。 5 、 取固体试剂时，用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出；如试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。液体试剂可用洗干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。 6、 易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。 五、 计量器具 1、 定期对计量仪器(天平、分光光度计、酸度计)进行校准，期限为每年一次，合格的计量器具才能使用。 2 、 刻度量器允许使用范围 名称 体积 允许误差 移取量、滴定量范围 （ml） 滴定管 50 ±0.050 10 — 40 25 ±0.040 6.5 — 18.5 移液管 10 ±0.050 2 — 10 5 ±0.025 2 — 5 2 ±0.010 0.40 — 2 1 ±0.008 0.15 — 1 量 筒 1000 ±4.0 250 — 1000 250 ±1.0 60 — 250 100 ±0.4 25 — 100 50 ±0.3 20 — 50 25 ±0.2 10 — 25 10 ±0.1 2.0 — 10 3 、 比色皿校正 在比色检测前，对比色皿进行校核，偏差控制在0.002以内。 六、 标准溶液的标定 1、 要求至少两人同时进行标准溶液的标定。 2 、 标准溶液的配制，标定，人员，日期，涉及的试剂批号，使用的仪器，环境条件等均需在原始记录本上完整记录。 七、 原始记录及数据整理 1、 应用原珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上。 2 、 详尽、清楚、真实地记录数据及操作人员。 3 、 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效数位记录，发现观测失误应注明。 4 、 更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去，在旁边另写更正数据。 八、 校准曲线 1 、 定期做校准曲线，每季度至少重做一次，每次做两条。试剂、使用的仪器等有所变化时，需重做校准曲线。 2 、 为定量判断校准曲线的线形关系，必须用不少于5个浓度的标准溶液极其测量信号值绘制校准曲线，要求相关系数的绝对值 r ≥0.999。 九、 质量评定方法 定期进行质量评定工作，原则上为每月一次。通过质量评定，检验测定方法的可行性、化验室间、