高考生物 精讲巧解分类攻克4.docVIP

备战2014高考生物精讲巧解分类攻克? 一、选择题 1．?2011·宁波质检?下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是?　　? A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 解析：　21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。 答案：　D 2．?2011·无锡一模?下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。可以准确判断的是?　　? A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ－4是携带者 C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 答案：　B 3．?2011·阜阳模拟?以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是?　　? A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 答案：　A 4．?2010天津武清二调?下列疾病中可以用显微镜进行检测的有?　　? ①镰刀型细胞贫血症　②21三体综合征　③猫叫综合症　④色盲 A．①②③B．①② C．①②③④D．②③ 答案：　A 5．男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下图： 若Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是?　　? A．1/4B．1/6 C．1/12D．1/24 解析：　根据系谱图可以判断出Ⅲ9的基因型为aaXBXb，Ⅲ7的基因型为2/3AaXBY，后代患白化病的概率为1/3，患色盲的概率为1/4，子女患两种病的概率为1/3×1/4＝1/12。 答案：　C 6．发布在2009年11月3日的《Neurology》上的美国、加拿大等国的必威体育精装版研究显示，一种罕见的能够引起早期痴呆的大脑失常是高度遗传的，这种大脑失常叫额颞叶型失智症，会引起大脑的部分破坏，导致痴呆，了解家庭健康史是预测该疾病发病风险的方法。下列关于对这种遗传病分析的方法不科学的是?　　? A．了解患者的性别与性状表现 B．禁止患者婚配，防止该病在后代中发生 C．开展产前诊断进行有效预防 D．了解家庭中患者的亲子关系以及世代数 解析：　根据题意“了解家庭健康史是预测该疾病发病风险的方法”可知患该遗传病的患者婚配后不一定会生下患病后代，所以这种说法是不科学的。 答案：　B 7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是?　　? A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析：　苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关。产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史，产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。 答案：　C 8．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是?　　? ①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查并计算发病率　④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①②B．②③ C．③④D．①④ 解析：　本题考查遗传病的研究方法以及理解能力，应用分析能力和推理能力。疾病的发病率是指种群中某种疾病出现的频率?或概率?，因此要研究原发性低血压的发病率应在自然人群中随机抽样调查并计算发病率。遗传方式则是基因的位置及其传递的基本规律，只能在相关家系中才能体现出来，无亲缘关系的个体间不存在遗传关系。 答案：　D 9. ?2011·石家庄质检?分析某家族中某种遗传病的系谱图，相关叙述中不正确的是?　　? A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3 B．理论上，该病男女患病几率相等 C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 D．若Ⅲ9与Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/4 答案：　D 10．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是?　　? A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 解析：　所选遗传病应是发病率较高的单基因遗传病，而猫叫综合征为染色体异常遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，艾滋病不属于遗传病而是传染病。研究遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查。 答案：　B 11．?2011·皖南八校联考?蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄