【2017年整理】青海生物制药.docVIP

青海生物制药 生物药物是集生物学、医学、药学的先进技术为一体，以组合化学、药学基因（功能抗原学、生物信息学）等高技术为依托，以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业。现在，世界生物制药技术的产业化已进入投资收获期，生物技术药品已应用和渗透到医药、保健食品和日化产品等各个领域，尤其在新药研究、开发、生产和改造传统制药工业中得到日益广泛的应用，生物制药产业已成为最活跃、进展最快的产业之一。 有些学者认为，20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位，而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。无论这种说法是否得到普遍的认同，生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。 科学家预测，生命科学到2015年会取得革命性进展。这些进展可以帮助人类解决很多目前无法医治的疾病的治疗问题，彻底消除营养不良，改善食品的生产方式，消除各种污染，延长人类寿命，提高生命质量，为社会安全和刑侦提供新的手段。有些成果还可以帮助人类加速植物和动物的人工进化以及改善生态环境对人类的影响等。 到二零二零年,中国将基本实现工业化,建成完善的社会主义市场经济体制和更具活力,更加开放的经济体制,为生物医药产业创造巨大的市场空间和良好的发展环境.中国生物制药产业未来充满希望,中国生物,生化制品行业将较快发展。作为内陆地区的青海省已经成立了很多知名的生物制药公司，如：青海琦鹰汉藏生物制药有限公司，青海华纳生物制药有限公司，青海省生物化学制药厂，青海金诃藏药药业股份有限公司，青海省格尔木制药厂，青海月王青藏药业有限责任公司，青海高原生化制药有限责任公司等。 青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司是青海信成医药集团下辖子公司之一。公司位于青海生物科技产业园。新建的GMP生产基地已于二零零四年七月三日首次取得了胶囊剂、片剂GMP认证证书；二零零五年九月八日取得了颗粒剂、丸剂GMP认证证书；二零零六年五月份取得了ISO14001环境管理体系认证；二零零七年七月二十日取得了丸剂GMP认证证书。二零零九年五月再次取得了胶囊剂、片剂GMP认证证书。现具有年产胶囊剂十亿粒、片剂十五亿片、颗粒剂五亿袋、丸剂八亿丸以及中药年提取加工三百吨的生产能力。公司总建筑面积为五千六百平方米，注册资金一千二百万元，其中生产用面积两千五百四十八平方米，仓储面积为五百零四平方米。现有职工数百人，其中大中专以上学历人员占职工总数的23.5%以上。公司采用国内外最先进的工艺技术和生产设备，实施严格的生产管理和质量管理，是青海省现代化的大型药品生产企业之一。 青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司在原来有藏克牌氨咖黄敏胶囊（速效伤风胶囊）、牦牛牌牛黄解毒片、牦牛牌睾丸片、烟酸占替诺片（脑脉康片）、氯芬黄敏片（感冒通片）的基础上。新研发的藏汴宝牌补肾丸、藏克牌十五味龙胆花丸、刻除根牌七味螃蟹甲丸、琦鹰牌十七味寒水石丸、十三味菥蓂丸、三味龙胆花丸、当归南枣颗粒及牦犀胶颗粒八个品种已获得国家食品药品监督管理局颁发的批准文号并成功上市。 青海华纳生物制药有限公司于二零零零年七月份经省药品监督管理局、省经济贸易合作厅、省工商局审核、批准与美国华纳制药有限公司合作成立的外商投资企业、注册资本九百九十八万元人民币，主要是引进并生产销售美国产品在中国市场较畅销的系列保健品及生物药品，开发、研制、生产青海特有的冬虫夏草、鹿茸、中草药、藏药等系列生物制品和药品，以满足日益增长的消费需求。　　 青海华纳生物制药有限公司占地面积八千七百二十四平方米，地理环境优美，其中灌装车间两千五百平方米，药品库房约两千平方米，还设有分析室、化验室、质量检测室等一整套管理系统的医药公司。并在多巴有一百五十亩种植中草药、藏药等的基地，主要以藏茵陈、大黄、秦艽为主要生产产品。 青海制药集团有限公司始建于一九五八年，是能生产化学原料药、针剂、片剂、输液、胶囊、粉针等剂型一百多个品种的全国麻醉药品生产基地。主要原料产品中的磷酸可待因、盐酸哌替啶、盐酸吗啡均按国际标准组织生产。并有阿片粉、盐酸哌替啶、盐酸哌替啶注射液、氨酚待因片等八个产品分别获国优、部优、省优产品称号。盐酸哌替啶原料药荣获国家优质产品金奖，近年来企业不断转换经营机制，狠抓技术进步，先后投入巨资，按GMP 标准对麻药原料车间、针剂、片剂、粉针、仓贮等进行技术改造，企业现已全面通过了国家药品监督管理局GMP 认证。引进国际先进设备和技术，使设备装备基本达到国内先进水平。公司研究所不断开发出盐酸丁丙诺啡系列品种、硫酸吗啡系列品种、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片、酒石酸双氢可待因片等新产品，其中，西可奇(可待因桔梗片)为国家级新药，被国家专利局授予发明专利。二零一零年实现营业收入1.8亿元、利润总额四千六百八十余万元，上缴税金三千一百五十八万元。公司为青海省经济建设和社