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(第二章烷烃
三、 相对密度(比重) 都小于1,随着分子量的增加而增加,最后接近于0.8(20℃)。 四、 溶解度 不溶与水,溶于某些有机溶剂,尤其是烃类中(“相似相溶”原理)。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. C H 电负性 2.5 2.2 烷烃的结构 第六节 烷烃的化学性质 一般情况下烷烃化学性质不活泼、耐酸碱(常用作低极性溶 剂,如正己烷、正戊烷、石油醚等) 烷烃可与卤素发生自由基取代反应(烷烃的重要反应) sp3 杂化 已饱和 不能加成 低极性共价键 H 酸性小 不易被置换 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 原因: (1) 其共价键都为σ键,键能大 C-H 390~435KJ/mol C-C 345.6KJ/mol (2)分子中的共价键不易极化(电负性差别小C2.5, H2.2) 但稳定性是相对的、有条件的,在一定条件下(如高温、高压、光照、催化剂),烷烃也能起一些化学反应。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一、 氧化(燃烧) 烷烃在空气中燃烧,生成二氧化碳和水,并放出大量的热能。如: 所以烷烃常用作内燃机的燃料。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 二、 热裂反应 在高温及没有氧气的条件下使烷烃分子中的C-C键和C-H键发生断裂的反应称为热裂反应。 例如: 热裂化反应根据生产目的的不同可采用不同的裂化工艺。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 三、 卤代反应 烷烃的氢原子被卤素取代生成卤代烃的反应称为卤代反应。通常是指氯代或溴代。 1.甲烷的氯代反应 在紫外光漫射或高温下,甲烷易与氯、溴发生反应。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 甲烷的卤代反应较难停留在一元阶段,氯甲烷还会继续发生氯化反应,生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 宁德师范高等专科学校化学系 第二章 烷 烃 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.能正确书写烷烃的构造异构体,掌握烷烃的命名 原则。2.能用原子轨道杂化理论解释烷烃中碳原子的构型。 3.掌握σ键的形成、结构特点及特性。 4.掌握烷烃的构象(纽曼式和透视式)的写法。 5.掌握烷烃的物理性质(沸点,熔点,溶解度,比重 等)及规律性的变化。 6.掌握烷烃的氧化,裂化,取代反应。 7.掌握烷烃的卤代反应、自由基反应的条件、历程及自由基 的稳定性。 学习要求 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyrigh
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