(2016年下半年执业药师考试药事管理与法规名师预测试题5.docVIP

2016年下半年执业药师考试药事管理与法规名师预测试题（5） 　 1、下列行为中不属于不正当竞争行为的是 　　A.对商品的质量进行引人误解的宣传 　　B.季节性降价 　　C.披露非法取得的商业秘密 　　D.在商品包装上冒用认证标志 　　E.擅自使用知名商标 　　标准答案： b 　 2、 不属于职业道德特征的是 　　A.通俗化、具体化 　　B.具有明显的连续性 　　C.规范化 　　D.多样化 　　E.与人们的职业活动相联系 　　标准答案： d 　 3、 不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是 　　A.宣传医药知识 　　B.维护人类健康 　　C.维护患者利益 　　D.承担保健职责 　　E.坚持公益原则 　　标准答案： c 　　4、 药学职业道德基本范畴 　　A.是医疗机构业务工作的组成部分 　　B.是实现为消费者服务的中心环节 　　C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键 　　D.是一切求知行为的保障 　　E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物 　　标准答案： e 　　5、 执业药师资格制度的地位是 　　A.纳入省级药学专业技术人员资格规划范围 　　B.纳入全国药学技术人员职称规划的范围 　　C.纳入全国专业技术人员职业资格制度统一规划的范围 　　D.纳入全国药学资格制度管理范围 　　E.纳人国家职业技术资格范围 　　标准答案： c 　 6、 用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为 　　A.红色 　　B.绿色 　　C.黄色 　　D.黑色 　　E.蓝色 　　标准答案： b 　　7、 化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是 　　A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量 　　B.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积) 　　C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写 　　D.有两种以上规格的可以不分别列出 　　E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量(或冻干制剂的复溶后体积) 　　标准答案： d 　　8、 经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存 　　A.1年备查 　　B.2年备查 　　C.3年备查 　　D.4年备查 　　E.5年备查 　　标准答案： b 　　9、 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是 　　A.1年 　　B.3年 　　C.超过疫苗有效期2年 　　D.2年 　　E.超过疫苗有效期3年 　　标准答案： c 　　10、 执业药师职责的基本准则是 　　A.审核处方并监督调配 　　B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效 　　C.提供用药咨询与指导 　　D.带头执行医药法规 　　E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见 　　标准答案： b 11、 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业 　　A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和乙类非处方药 　　B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和甲乙两类非处方药 　　C.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药 　　D.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无需挂牌告知 　　E.可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所 　　标准答案： c 　　12、 药品批发企业发货的原则是 　　A.先产先出、近期先出，按生产日期发货 　　B.先进先出、近期先出，按生产日期发货 　　C.先进先出、近期先出，按批号发货 　　D.先产先出、近期先出，按批号发货 　　E.双人核对 　　标准答案： d 　　13、 药品标签中的有效期的合法表示为 　　A.有效期至06年04月12日 　　B.有效期5年 　　C.有效期至2007年3月 　　D.有效期至：2006/05/14 　　E.失效期：2007年3月 　　标准答案： d 　　14、 药品购进记录的保存期限是 　　A.超过药品有效期3年，但不得少于5年 　　B.超过药品有效期2年，但不得少于5年 　　C.超过药品有效期2年，但不得少于3年 　　D.超过药品有效期1年，但不得少于3年 　　E.超过药品有效期1年，但不得少于5年 　　标准答案： d 　　15、 符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是 　　A.冷库低于2℃，相对湿度45%一65% 　　B.阴凉库不高于20℃，相对湿度45%一75% 　　C.常温库温度为常温，相对湿度45%一75% 　　D.常温库温度为0一30℃，相对湿度45%一