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乙肝病例报告中需注意的几个要点.
乙肝病例报告中需注意的几个要点
为提高乙肝病例报告的准确性,现将新的乙肝病例报告要求规定如下:
1、急性乙肝的报告:首诊医生发现急性乙肝病例时,一定要及时报告并认真完整的填写传染病报告卡并录入大疫情。之后不管病人就诊多少次,诊断结果如何只报告一次;???
2、急、慢性乙型病毒性肝炎病人或乙肝病原携带者的报告卡,要在备注栏填写转氨酶检测的具体结果,填写两对半的具体结果或者标明单纯 HBsAg (+)或小三阳或大三阳。
3、慢性乙肝的报告:发现慢性乙肝病例时,如果病人从未去医院就诊过则需要报告,以前曾经到医院就诊过的病人就不需要再报告;
4、乙肝病原携带者:根据卫生部办公厅关于印发《传染病信息报告管理规范》的通知及《传染病监测信息网络直报工作与技术指南》的信息报告规则,“发现乙肝病原携带者,可不进行网络直报,但需进行登记,以周为单位报告至属地县级疾控中心的传染病监测部门。”
5、各县(市)疾控中心应加强对医疗机构网络直报人员的培训,提高乙肝病例的诊断水平及病例报告的准确性。医疗机构对病毒性肝炎诊断病名的书写,应注意临床分型与病原学分型相结合,不能简单地书写为“肝炎”或“乙肝”。
附件1:乙型病毒性肝炎诊断标准
附件2 乙肝病原携带者登记表
附件1:乙型病毒性肝炎诊断标准
乙型肝炎的临床表现形式多样,诊断的依据除病人症状,体征外,须根据流行病学,实验室检查和/或肝活检等手段进行综合分析,动态观察诊断。
1.急性型肝炎
1)流行病学资料:半年内接受过血及血制品或曾有其他医源性感染,生活中的密切接触,尤其是性接触。
2)症状:近期出现的无其他原因可解释的持续一周以上的明显乏力和消化道症状。
3)体征:A. 肝肿大,伴有触痛或叩痛。
B. 皮肤,巩膜黄染。
4)肝功能检查:A. 谷丙转氨酶(ALT)明显增高。
B. 血清胆红素(Bil)大于17.1μmol/L(大于1mg/dL)和/或尿胆红素阳性并排除其他疾病所致的黄疸。
5)HBV标记物检查:乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性, 抗HBc-IgM高滴度(1:1000稀释仍阳性),两项阳性或仅后者阳性。
疑似病例:1-2)+1-3)+ 1-4);
确诊病例:疑似病例 + (三)1-5);如患者皮肤,巩膜无黄染,肝功能检查血清胆红素正常,尿胆红素阴性为急性无黄疸性乙型肝炎,反之为急性黄疸性乙型肝炎。
2、慢性迁延型肝炎(简称慢迁肝)
1)急性乙肝病程超过半年尚未痊愈者:如无急性乙肝史,乙肝病程超过半年未痊愈者;病情较轻不足以诊断慢性活动性肝炎者。
2)肝功能检查ALT持续或间歇异常
3)HBV标记物检查:符合慢性乙肝的病原学指标,抗HBc IgM滴度低于1:32或阴性,血清HBsAg或HBV-DNA任何一项阳性,病程持续半年以上。
4)肝脏病理组织检查可出现三类情况:慢性小叶性肝炎主要是肝小叶内的炎症和肝细胞的变性及坏死;慢性间隔性肝炎主要是汇管区有纤维细胞向小叶内伸展形成间隔;慢性门脉性肝炎门脉区有少量炎性细胞浸润,致使门脉区增大。
疑似病例:2-1)+ 2-2)+ 2-3)。
确诊病例:疑似病例+ 2-4)或2-3)+2-4)。
3、慢性活动性肝炎(简称慢活肝) 有明显的肝炎症状。
1)体征:可有肝病面容,肝掌,蜘蛛痔,脾肿大或黄疸(排除其他原因)
2)肝功能检查:ALT反复和/或持续升高,血浆蛋白降低,A/G蛋白比例失常,r-球蛋白升高和/或胆红素长期或反复异常。
3)HBV标记物检测:同2-3)。
4)肝脏病理组织学特征:临床上慢活肝轻型与慢迁肝很难区别,确诊须借助病理组织学特征与临床表现相结合加以鉴别。慢活肝的病理改变以碎屑状坏死为主要特征,小叶内点状或灶状坏死,甚至灶性融合性坏死以及变性和炎症反应。并依据坏死程度分为轻型,中型和重型慢活肝。
疑似病例:3-1)+3-2)+3-3)+3-4)。
确诊病例:疑似病例+ 3-5)或3-4)+3-5)。
4、重型肝炎
1)急性重肝
A.既往无乙肝病史,以急性黄疸型肝炎起病,并在起病后10天内迅速出现精神神经症状(II度以上的肝性脑病),黄疸迅速加深,严重的消化道症状。
B.体征:肝浊音界迅速缩小等。
C.肝功能异常: 特别是凝血酶原时间延长,凝血酶原活动度低于40%。
D.HBV检测:符合急性乙肝的病原学指标,但HBsAg可阴性而早期出现抗HBs阳性和抗HBe阳性。
E.肝病理组织特点:有条件者可做肝活检,急性水肿性重型肝炎表现为严重的弥漫性肝细胞肿胀,胞膜明显,胞浆淡染或近似透明,细胞相互挤压呈多边形,小叶结构紊乱,小叶中有少数大小不等的坏死灶,肿胀的肝细胞间有明显的毛细胆管淤胆,急性坏死性重型肝炎表现有广泛的肝细胞坏死,坏死处肝细胞消失,遗留网织支架,肝窦充血,有中
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