火法试金步骤[精选].docVIP

火法试金步骤 测定金矿品位的方法简谈：　　实践证明取样代表性的问题在金矿测定中很重要,在(一)中简谈了制备具有代表性的化验样品的问题.既是制备好的化验样,在测定时取样代表性也是不能忽略的,由于金矿中金的不均匀的特点,为保证测定结果的准确性和可靠性需大取样量.一般湿法试金取样量在10～30g,(当品位为Au≥0.5×10-6时,取样量≥25g,只有当品位Au≥10×10-6时才可以减少,但最少也不能低于10g,分散流化学探矿样品在5～10g).火试金取样量为30～50g.　　众所周知,不同含量的样品,由于方法的灵敏度不同,需用不同的测定手段.金矿测定更应重视测定手段的选择,需适当,否则会造成偏差或失败.举例见表3　　金的品位与常选用的分析手段 表3　　含金量的范围　　(单位10-6)　　常 选 用 的 分 析 手 段　　0.0005～2.0　　分光光度法.发射光谱法、原子吸收光谱法　　2.0～30.0分光光度法、　　原子吸收光谱法、　　滴定(碘量)法、火试金称量法　　30.0～100.0原子吸收光谱法、　　滴定(碘量)法、火试金称量法　　100.0　　滴定(碘量)法、火试金重量法　　金矿测定时,试样的分解方法目前大体分为两种：一是干法即火法试金法;另一是湿法试金,下面分别简谈一下：　　1.干法—火试金法　　火试金法是一种液—液高温萃取浓聚法,既是样品熔解也是富集的方法.火试金虽然因一般实验室条件达不到,在我国使用并不普遍.但它是一个测定金品位的很好的、经典的、很成熟的、很准确的、速度快的方法,也是国标及世界各国普遍采用的标准方法, 世界各国在商品交易时都确信火试金测定的结果,它不仅适用于金矿的测定,也适用于需要测定金的各种其它原材料和产品.用火试金测定矿石中金的含量,一般含量高的较准确,低含量误差较大.许多规程提到1g/t的样品都可用火试金准确测定品位.火试金在我国不易普遍主要障碍是设备投入的费用高,实际上火试金所必须的两个设备：高温炉(要求最高使用温度为1350)②感量十万分之一的精密天平.现已有很好的国产货供应,价格一般化验室也可接受,建议中型以上的专业金矿化验室,应该具有火试金测定金的能力.含金量2×10-6时,一般火试金都可得到准确测定结果.　　火试金有铅试金、锍试金、锑试金、铋试金等方法,常用铅试金和锑试金.　　一.铅试金：一般操作过程主要分为1.配料2.高温熔融熔炼3.灰吹4.分金及称量等几步操作,下面分别简述:　　1. 配料：　　配料有关名词：　　 硅酸度：硅酸度是指炉渣中酸组分(SiO2)氧与碱组分氧(2RO…)之比,称硅酸度或硅度.　　硅酸度=炉渣中酸组分氧/炉渣中碱组分氧.　　.. 硅酸 盐 的 硅 酸 度 表4　　岩石名称(以SiO2与RO比值命名) 硅 酸 度 岩石的化学组成(R-二价碱金属素)　　碱式硅酸盐(亚硅酸盐) 0.5 4RO·SiO2　　中性硅酸盐 1.0 2RO·SiO2　　被半硅酸盐 1.5 RO·SiO2　　两倍硅酸盐 2.0 2RO·2SiO2　　三倍硅酸盐 3.0 2RO·3SiO2　　还原力：还原力是通过还原力试验得到的,试验:称取10g碳酸钠+60g氧化铅+5g硼砂+4g二氧化硅+ 5g试样于粘土坩埚中混匀,加7～10g覆盖剂(硼砂)熔融(1000～1100),倒入铁模中取出铅扣,捶去熔渣,秤铅扣量,代入还原力公式计算得还原力.　　铅扣质量(g)　　F( 还原力)=　　试样质量(g)　　氧化力：氧化力是通过氧化力试验得到的,试验:称取15g碳酸钠+50g氧化铅+7g硼砂+5g二氧化硅+2g淀粉+10g试样混匀,加7～10g覆盖剂熔融(条件同还原力试验),熔体倒入铁模中,取出铅扣,捶去熔渣称量,代入氧化力公式计算得氧化力.　　铅扣质量(g)　　氧化力=　　试样质量(g)　　氧化铅空白值：新使用的氧化铅要测定它的含金量(空白值),取三份测定金取平均值.　　以上提到的目的是为了合理配料,熔融时能生成流动性好,能与铅很好分离,能使金完全为铅捕　　计算：可根据试样量和化学组成按下面的方法计算所需试剂的加入量.　　碳酸钠(加入量)=G×(1.5～2.0) 式中G—试样量(g)　　氧化铅(加入量)=F×G×1.1+30 F—还原力　　还原力低时氧化铅的加入量不应少于80g,含铜量高时除生成30g铅扣需要的氧化铅量外,还要补加30—50倍铜量的氧化铅.　　玻璃粉(二氧化硅)(加入量)：先计算熔融过程中生成金属氧化物及加入的碱性熔剂,在0.5—1硅酸度所需的二氧化硅总量,减去试样中所含二氧化硅量,即为需加入的二氧化硅量.次量的1/3用硼砂代替,另外2/3按0.4g二氧化硅相当于1g玻璃粉还算出玻璃粉加入量(