【2017年整理】《药物制剂技术》复习题.docVIP

- PAGE 1 -《药物制剂技术》复习题一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（ A ）A.1953年 　　 　 B. 1949年　 　 C. 1963年 D. 1930年2.　吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（ C ）A. 9.5 B. 10.15 　 C. 10.8 D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（ B ）A. 50% B. 60% C. 75% D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（ B ）A.温度　　　　 B. 浓度梯度　　 C.浸出时间　　 D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（ C ）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（ A ）A. 药材粉碎　润湿　装筒　排气　浸渍　渗漉 B. 药材粉碎　装筒　润湿　排气　浸渍　渗漉C. 药材粉碎　装筒　润湿　浸渍　排气　渗漉D. 药材粉碎　润湿　装筒　浸渍　排气　渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（ A ）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g） B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g） D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )A．加入非离子型表面活性剂 　　 　 B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂　　　　　　　　 D. 制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：( D )A．HPMC B. CMC-Na C. PEG D. CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（ C ）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸 B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装 D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（ B ）A．紫外线灭菌 　B. 环氧乙烷灭菌C. 微波灭菌　　　　　　　　　 D. 辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 含油量高的药物　　　　　　 D. 像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（ A ）A．羧甲基淀粉钠 B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素　　　　　　 D. 聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物　　　　　　 D. 像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（ D ）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎 D. 刺激性药物不应单独粉碎16、下列哪项措施不利于提高浸出效率：（ D ）A. 适当提高温度 B. 选择合适的溶媒 C. 搅拌 　D. 将药材粉碎成细粉17、 一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（ ）A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂 B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂 D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18、关于滴眼剂的叙述，错误的是：（ C ）A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。B. 正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。C. 增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。D. 加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。19、下列哪种辅料一般不用作崩解剂：（ B ）A. 微晶纤维素 B. 微粉硅胶 C.淀粉 D. 低取代羟丙基纤维