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【优化指导】高中生物 5-3 人类遗传病课时演练 新人教版必修2
1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.某患者的正常双亲一定是携带者
解析:人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,可以分为单基因、多基因和染色体异常遗传病,正常双亲的遗传病子女,其患病原因可以是基因突变所致,也可以是染色体变异所致。
答案:D
2.如图表示某人类遗传病的系谱图,如果母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是( )
A.X染色体上的隐性基因
B.X染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.常染色体上的显性基因
解析:若是X染色体上的隐性基因,则子代男孩的X染色体来自母亲,与母亲是纯合体矛盾;若是X染色体上的显性基因,则父亲患病应女儿都患病;若是常染色体上的隐性基因,则母亲应为杂合子。
答案:D
3.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质,预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是( )
①避免近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩
④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断
A.①②③④ B.①②④⑤
C.②③④⑤ D.①③④⑤
解析:选项B所述①②④⑤均为优生的措施。剖腹分娩与优生措施无关。
答案:B
4.下列关于人类基因组计划的叙述,错误的是( )
A.对人类疾病的诊治和预防具有重要意义
B.帮助人类认识自身的遗传秘密
C.只需要对X、Y两条染色体进行测序
D.测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息
解析:人类基因组计划中要对人类染色体上的基因测序,需要测22对常染色体的各一条染色体上的基因和X、Y染色体上的基因,共需测24条染色体。
答案:C
5.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=eq \f(a,b)×100%进行计算,则公式中a和b依次表示( )
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数
解析:遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
答案:C
6.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答:
(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:
甲夫妇:男______;女______。(只针对抗维生素D佝偻病)
乙夫妇:男______;女______。(只针对血友病)
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,那么,①你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:
甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______%。
乙夫妇:后代患血友病的风险率为______%。
②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议,并简述理由。
建议:甲夫妇最好生一个______孩。乙夫妇最好生一个______孩。理由:________________________________________________________________________。
解析:抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病,血友病是X染色体上的隐性遗传病,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,基因型为XAY,女方正常,基因型为XaXa,其子女中女孩全部患病,男孩全部正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),则该夫妇的男方基因型为XBY,女方基因型为1/2XBXB或1/2XBXb,其子女中女孩全部正常,男孩患病的概率为25%。
答案:(1)甲夫妇:XAY XaXa 乙夫妇:XBY XBXB或XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 根据遗传基本规律可判定,甲夫妇的后代中,女孩一定患病,男孩不会患病;乙夫妇的后代中,女孩不会患病,男孩可能患病(患病概率为25%)
(时间:30分钟 满分:50分)
知识点及角度
难易度及题号
基础
中档
稍难
人类遗传病
1、4、6
8、9
遗传病的监测和预防
2
7
人类基因组计划
3
人类遗传病的调查
5
10
一、选择题(每小题4分,共32分)
1.下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )
A.单基因遗传病是受一个基因
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