【2017年整理】《药理学(甲)》模拟卷及答案.doc

浙江大学远程教育学院学位课程 药理学()模拟试卷试题 A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快 E、排泄速度不变 6、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( ) A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 7、药物的首过消除可能发生于( ) A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、皮下注射给药后 D、口服给药后 E、静脉注射后 8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( ) A、作用增强 B、暂时失去药理活性 C、转运加快 D、排泄加快 E、代谢加快 9、药物透过血脑屏障的特点之一是( ) A、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物 B、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 C、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 D、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 E、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A、细胞色素P450酶系统 B、葡萄糖醛酸转移酶 C、单胺氧化酶 D、辅酶Ⅱ E、水解酶 11、能使肝药酶活性增强的药物是( ) A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、奎尼丁 E、西咪替丁 12、某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( ) A、18小时左右 B、27小时左右 C、36小时左右 D、45小时左右 E、54小时左右 13、一级消除动力学的特点是( ) A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、体内药物过多时，以最大能力消除药物 14、零级消除动力学的特点是( ) A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、t1/2＝0.5C0 / K D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、以上都正确 15、药物在应用相等剂量时，表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物( ) A、组织内药物浓度低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较低 D、生物利用度较小 E、能达到的稳态血药浓度较低 16、对药物生物利用度影响最大的因素是( ) A、给药间隔 B、给药剂量 C、给药速度 D、给药时间 E、给药途径 17、药物t?的长短取决于( ) A、吸收速度 B、消除速度 C、转化速度 D、转运速度 E、表观分布容积 18、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会( ) A、不变 B、减弱 C、增强 D、消失 E、改变 19、某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其( ) A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏 E、口服吸收缓慢 20、在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可( ) A、减少血药浓度的波动幅度 B、使达到Css的时间缩短 C、使药物清除减慢 D、延长半衰期 E、提高生物利用度 21、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( ) A、安全性 B、有效性 C、耐受性 D、选择性 E、敏感性 22、与治疗目的无关的有害反应统称为( ) A、不良反应 B、治疗作用 C、副反应 D、毒性反应 E、特异质反应 23、肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为( ) A、应激反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应 E、副反应 24、药物过量时出现对机体损害的反应( ) A、治疗作用 B、不良反应 C、毒性反应 D、副反应 E、特异质反应 25、长期应用可乐定后停药可能引起( ) A、后遗效应 B、停药反应 C、过敏反应 D、副反应 E、特异质反应 26、药物的效价强度是指同一类型药物之间( ) A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是 27、药物的最大效应(效能)是指( ) A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小