有机物的组成、结构与性质(广东专用)描述.ppt

【解析】选B。聚乙烯分子结构中无碳碳双键,不能使酸性 KMnO4溶液褪色,A错误;酯化反应的实质是乙酸中的羟基与乙醇 中的羟基氢原子结合生成水,C错误;C3H8的二氯代物有 CH3CH2CHCl2、(CH3)2CCl2、 、 , 共4种同分异构体,D错误。 3.(2013·山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是(　　) A.分子式为C7H6O5 B.分子中含有2种官能团 C.可发生加成和取代反应 D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+ 【解析】选C。该分子组成为C7H10O5,A项错误;该分子中含有羧基、羟基和碳碳双键,因此含有三种官能团,B项错误;分子中含有双键,可发生加成反应,含有羧基、羟基均可发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,另外分子中碳原子上的氢原子也可被卤素原子取代而发生取代反应,C项正确;在水溶液中羧基能电离,羟基不能电离,D项错误。 4.(双选)(2013·常州调研)科学家用催化剂将苯酚(X)和1, 3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元 ——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有 关叙述不正确的是(　　) A.反应①属于取代反应 B.仅使用溴水或FeCl3溶液不能鉴别X和W C.W中没有手性碳原子 D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应,都能使酸性高锰酸钾褪色 【解析】选C、D。A项,反应①是取代反应,正确;B项,X、W中均有酚羟基,用溴水或FeCl3溶液无法鉴别,正确;C项,W中—COOR2所连碳原子为手性碳原子,错误;D项,X、W中有酚羟基,Y、Z、W中有酯基均能与NaOH溶液反应,但Y不一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误。 5.(2013·湛江质检)反应Ⅰ和反应Ⅱ都是有机合成中的重要反应: 下列有关说法正确的是(　　) A.苯乙酮的一氯代物有6种同分异构体 B.苯乙酮经反应Ⅰ所得产物的所有原子不可能在同一平面内 C.反应Ⅱ为取代反应 D.反应Ⅱ可以在强碱性条件下进行 【解析】选B。A项,苯乙酮中共有8个氢原子,但处于4种不同的化学环境,苯乙酮的一氯代物的同分异构体有4种,A项错误;B项,苯乙酮经反应Ⅰ所得产物为乙苯,乙苯侧链上的两个碳原子均以单键连4个原子或原子团,乙苯中所有原子不可能在同一平面内,B项正确;C项,对照反应Ⅱ反应物和生成物的结构可知反应Ⅱ为加成反应,C项错误;D项,反应Ⅱ中使用的反应物 ( )和生成物均含有酯基,在强碱性条件下水解,反 应Ⅱ不能在强碱性条件下进行,D项错误。 6.(2013·重庆高考)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。 (1)A的名称为　　　　,A→B的反应类型为　　　　。 (2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色 沉淀的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。 (3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是________ 　　　　　　　。 (4)L的同分异构体Q是芳香酸,Q R(C8H7O2Cl) S T,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式 为　　　　,R→S的化学方程式为　　　　　　　　　　　。 Cl2 光照 NaOH 水，△ K2Cr2O7,H+ (5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体 是　　　　　。 (6)已知:L→M的原理为 ① ② M的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。 【解题指南】解答本题时应注意以下3点: (1)由反应物和生成物的结构简式差别判断反应类型。 (2)书写同分异构体时一定要根据题目要求不能臆造。 (3)注意提取题目的信息。 【解析】(1)A为丙炔,A→B是A和水发生了加成反应;(2)D→E由结构简式可以看出是发生了α-H和醛基的先加成后消去反应,所以X为苯甲醛,X与新制Cu(OH)2反应的方程式为C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOH C6H5COONa+Cu2O↓+3H2O; (3)由G与C6H5OH反应转化成J,根据反应特点可知,生成物中还有CH3COOH(官能团为羧基); △ (4)Q是芳香酸,除去羧基只有一个甲基,有邻、间、对三种物质, 根据生成物核磁共振氢谱只有两组峰,说明是对位的二取代结 构,即Q为 , R为 , S为 , T为 ; (5)酚类物质缩合时两个邻位不能被占有,所以只能是苯酚; (6)根据已知信息,可推出L与